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[期刊论文] 作者：谭珍友,刘呈武,,
来源：合成化学 年份：2017
以3-氨基-1-[3-（环己基甲氧基）苯基]丙-1-醇为原料，经氨基保护、氧化、手性还原、脱保护和成盐等5步反应合成了Emixustat，总收率30．7％，其结构经1HNMR和MS（ESI）确证。...
[期刊论文] 作者：谭珍友,罗统有,,
来源：当代化工研究 年份：2016
目的合成盐酸莫西沙星。方法以1-环丙基-6,7-二氟-1,4-二氢-8-甲氧基-4-氧代-3-喹啉羧酸乙酯为起始原料,经硼螯合反应、与（S,S）-2,8-二氮杂双环〔4.3.0〕壬烷缩合、酸化并加水...
[期刊论文] 作者：刘安昌,张良,谭珍友,刘芳,,
来源：世界农药 年份：2009
以丙二酸二乙酯、氯乙酸乙酯等为原料，经缩合、硼氢化钠还原及分子内环化和甲基磺酰氯磺化合成了3．甲烷磺酸氧甲基四氢呋喃。再在乙醇、DMF溶剂和甲醇钠的作用下，与1，5-二甲基-2．......
[期刊论文] 作者：谭珍友,刘安昌,肖庆,刘芳,,
来源：化学试剂 年份：2008
以氟乙酸乙酯、甲酸乙酯和氰基乙酰胺为原料，在甲醇钠的催化下经环化得到2，6-二羟基-5-氟-3-氰基吡啶，然后经PCI6／POCl3氯化和水解得到了标题化合物，总收率43．7％。...
[期刊论文] 作者：肖庆,刘安昌,谭珍友,刘芳,,
来源：武汉工程大学学报 年份：2008
以4，4-二甲氧基-2-丁酮和丙二腈为原料经Knoevenagel缩合、硫酸环合、氧氯化磷和五氯化磷氯化、氰基水解，最后经Hofmann降解五步反应合成目标产物2-氯-3-氨基-4-甲基吡啶（CAPIC），...
[期刊论文] 作者：田志高,刘安昌,谭珍友,刘芳,,
来源：合成化学 年份：2009
以邻苯二甲酸酐为起始原料,经硝化、脱水、酰胺化、霍夫曼重排4步反应合成了3-硝基-2-氨基苯甲酸,总收率19%,其结构经1H NMR,IR和元素分析表征。探讨了酰胺化和霍夫曼重排反...
[期刊论文] 作者：刘安昌,刘芳,谭珍友,肖庆,张良,,
来源：武汉工程大学学报 年份：2008
以甲酸和水合肼为原料，采用缩合一环合两步法反应合成了4-氨基-1，2，4-三氮唑。优化影响缩合反应和环合反应的反应条件．结果表明缩合反应的最优条件为：n（甲酸）：n（水合肼）-2．2：1．0、缩合温度......
[期刊论文] 作者：田志高,刘芳,刘安昌,谭珍友,张良,,
来源：化学试剂 年份：2008
以丙二腈、原乙酸三甲酯等为原料合成标题化合物,经缩合、环和、氯代、水解反应而得,通过改进其生产工艺,总产率可达到65.6%。跟其他合成方法比较起来,此方法步骤短、反应时...
[期刊论文] 作者：刘安昌,肖庆,温玉萍,谭珍友,刘芳,,
来源：影像科学与光化学 年份：2008
以十二烷基苯、碘酸钾为原料,醋酸酐为溶剂,在硫酸的作用下,制备了4,4-双十二烷基苯碘鎓盐酸盐.在环己烷溶液中,4,4-双十二烷基苯碘鎓盐酸盐与六氟锑酸钾进行离子交换得到目...
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