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[期刊论文] 作者：谭问,,
来源：财会学习 年份：2020
企业财务决策、执行、监督这三者之间虽然存在较强的关联性与依存性,但又具有各自的运行体系。伴随我国企业财务管理水平的提升,财务决策、执行、监督呈现出“三权”分立的发...
[期刊论文] 作者：谭问,
来源：全国流通经济 年份：2020
随着我国企业改革的深入,知识经济的到来,企业应该提升自身的财务管理能力,并且应用有限的资源,有效地进行资源配置。我国经历了从计划经济时代到市场经济时代的发展,企业应...
[期刊论文] 作者：谭问体,
来源：西南金融 年份：1986
我国的金融体制,经过近几年来的改革,已经初步建立起一个以中央银行为核心(即人民银行),各专业银行分工协作的银行体系,...
[学位论文] 作者：谭问非,
来源：兰州大学 年份：1998
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[期刊论文] 作者：赵军,谭问非,
来源：分子催化 年份：1997
报道从Ｄ－甘露醇出发合成手性双膦（２Ｓ，５Ｓ）－３，６－双（二苯膦）－１，４：３，６－双脱水－２，５－双去氧－Ｌ－艾杜醇，原位下ＢＤＰＩ与３种铑配合物作用生成手性非螯合型双膦铑催化剂，常压下对４种脱氢苯丙氨酸衍生物进行不对称催化化反主尖，对反应......
[期刊论文] 作者：赵军,谭问非,杨世琰,
来源：分子催化 年份：1997
报道从Ｄ－甘露醇出发合成手性双膦（２Ｓ，５Ｓ）－３，６－双（二苯膦）－１，４∶３，６－双脱水－２，５－双去氧－Ｌ－艾杜醇（ＢＤＰＩ，Ⅲ）．原位下ＢＤＰＩ与３种铑配合物作用生成手性非螯合型双膦铑催化剂，常压下对４种脱氢苯丙氨酸衍生物进行不对称催化氢化反应．对......
[期刊论文] 作者：齐志波,王华林,谭问非,,
来源：化学研究 年份：2008
以L-赖氨酸为原料研究了新化合物S-2-（苄氧羰基）氨基-6-（三苯甲基）巯基．正己酸甲酯的合成，合成的总收率为27％．该方法简便高效，同时可作为半胱氨酸同系物的通用合成方法．......
[期刊论文] 作者：效莉,谭问非,王永强,李裕林,
来源：厦门大学学报：自然科学版 年份：1999
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[期刊论文] 作者：朱玉川,胡来月,谭问非,冯已巳,,
来源：精细化工中间体 年份：2008
以二氯乙腈为起始原料，与苏氨酸甲酯在甲醇钠催化下形成嗯唑啉中间体，经过消除、酸催化得到含有嗯唑环的氯化物，碘化钾取代后与三苯基磷形成Wittg盐，后者与丁特基二甲基氯硅烷（TBS......
[期刊论文] 作者：朱玉川,胡来月,谭问非,冯已巳,
来源：精细化工中间体 年份：2004
以二氯乙腈为起始原料,与苏氨酸甲酯在甲醇钠催化下形成噁唑啉中间体,经过消除、酸催化得到舍有噁唑环的氯化物,碘化钾取代后与三苯基磷形成Wing盐,后者与丁特基二甲基氯硅烷...
[会议论文] 作者：效莉,谭问非,王永强,李裕林,
来源：厦门大学学报(自然科学版) 年份：1999
双黄酮是黄酮类化合物中较为复杂的一类化合物，它们大多为药用植物（特别是中草药）的有效成分。我们实验室以合成狼毒素（ｃｈａｍａｅｊａｓｍｉｎｅ）［１］为目标，对Ｃ３－３双黄酮的合成做了一些研究，利用３－位锂化碘代黄酮的方......
[会议论文] 作者：效莉,谭问非,王永强,李裕林,
来源：第八届全国有机合成学术会议 年份：2000
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[期刊论文] 作者：谭问非,王永强,李卫东,李裕林,
来源：厦门大学学报：自然科学版 年份：1999
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[期刊论文] 作者：王永强,谭问非,李卫东,李裕林,
来源：厦门大学学报：自然科学版 年份：1999
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[期刊论文] 作者：王永强,谭问非,李卫东,李裕林,
来源：厦门大学学报：自然科学版 年份：1999
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[会议论文] 作者：陈波,戴璐,谭问非,叶涛,许正双,
来源：中国化学会第六届有机化学学术会议 年份：2009
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[期刊论文] 作者：谭问非,王永强,李卫东,李裕林,
来源：厦门大学学报(自然科学版) 年份：1999
Ｇｌｙｃｈａｌｃｏｎｅ－Ａ（１）和Ｇｌｙｆｌａｖａｎｏｎｅ－Ａ（２）是台湾化学家从野生灌木植物Ｇｌｙｃｏｓｍｉｓｃｉｔｒｉｆｏｌｉａ的叶子分离得到的两个新吡喃型黄酮类化合物。［１］根据谱图数据，确定了化合物１的结构为４，６’－二甲氧基－２’－羟基－６”，Glychalcone-A (1) and Glyflavanone-A (......
[期刊论文] 作者：王永强,谭问非,李卫东,李裕林,
来源：厦门大学学报(自然科学版) 年份：1999
ＳｏｐｈｏｒａｆｌａｖａｎｏｎｅＡ（１）是１９９５年从Ｍａｅａｒａｎｇｅｐｈｅｉｏｓｔｅｍｏｎａ中分离鉴定出的Ｃ－８香叶基取代的黄烷酮。［１］研究表明其具有较强抑制环单腺苷磷酸二脂（ＣＡＭＰ ＰＤＥ）等的生物活性。［２］关于它的合成尚未见文献报导。我们以......
[期刊论文] 作者：冯乙巳,董文杰,张博,汤琳,谭问非,许华建,,
来源：应用化学 年份：2010
以D-苯丙氨酸为原料，经过硼氢化钠／碘还原后与三光气在碱性条件下环合得到Evans手性助剂（R）-4-苄基-2-嘿唑烷酮（2），然后将其与丙酰氯缩合，经过LDA偶联、反式Aldol等反应，合成了天然环......
[会议论文] 作者：罗秀华, 李茜茜, 唐素清, 陈艳, 谭问妹,,
来源： 年份：2004
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