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[学位论文] 作者：贺贤然,,
来源：武汉大学 年份：2010
乙内酰脲是具有明显药理活性的杂环体系,自发现以来一直是具有生物活性有机杂环化合物研究的热点。在自然界中存在着大量的含有乙内酰脲环状结构片断的天然产物,它们都有着独...
[会议论文] 作者：聂友松,张勇民,贺贤然,
来源：中国化学会第29届学术年会 年份：2014
目前常用的抗癫痫药物在治疗癫痫病的同时，增加了病人的用药依赖性，而长期用药又会给病人带来毒副作用[1]，一些已有的新药仍可伴发不良反应[2]。本工作着眼于新型抗癫痫药物......
[期刊论文] 作者：吴长增,贺贤然,胡先明,,
来源：化学试剂 年份：2007
简要介绍了正丙基膦酸酐在有机合成主要是缩合反应中的应用及其合成方法。...
[期刊论文] 作者：聂友松, 钟敏, 李航, 贺贤然,,
来源：江汉大学学报(自然科学版) 年份：2004
ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清华大学发明人:隋森芳文摘:本发明属于生物技...
[期刊论文] 作者：喻艳华,付成,文丹,贺贤然,
来源：江汉大学学报：自然科学版 年份：2014
合成了基于二氰基亚甲基-四氢吡喃和苯并噻二唑的新型荧光化合物,并研究了该化合物通过改变二价铜离子和氟离子/溴离子滴加顺序对应的分子荧光现象。研究发现先加入二价铜离...
[期刊论文] 作者：聂友松,钟敏,李航,贺贤然,
来源：江汉大学学报：自然科学版 年份：2015
N-（二苯基亚甲基）甘氨酸叔丁基酯可由邻苯二甲酸酐和甘氨酸分4个步骤制得，且产率可观。此方法的最后一步是二苯甲酮与甘氨酸叔丁酯的缩合反应，以氯化铁六水合物为催化剂，该合成方......
[期刊论文] 作者：喻艳华,付成,文丹,贺贤然,
来源：江汉大学学报（自然科学版） 年份：2004
合成了基于二氰基亚甲基-四氢吡喃和苯并噻二唑的新型荧光化合物，并研究了该化合物通过改变二价铜离子和氟离子/溴离子滴加顺序对应的分子荧光现象。研究发现先加入二价铜离子......
[会议论文] 作者：郭佳,张永明,贺贤然,李宗桃,
来源：2007年全国药物化学学术研讨会 年份：2007
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[期刊论文] 作者：张永明,郭佳,贺贤然,熊涛,李宗桃,
来源：中国药物化学杂志 年份：2008
以表雄酮为起始原料，经过酯化、消除、溴代和环氧化等4步反应合成罗库溴铵重要中间体2α，3α-环氧-16α-洪5α-雄甾烷-17-酮。其结构经^1H—NMR、IR、MS和元素分析确证，改进后总...
[期刊论文] 作者：张永明,郭佳,贺贤然,熊涛,李宗桃,,
来源：中国药物化学杂志 年份：2008
以表雄酮为起始原料,经过酯化、消除、溴代和环氧化等4步反应合成罗库溴铵重要中间体2α,3α-环氧-16α-溴-5α-雄甾烷-17-酮。其结构经1H-NMR、IR、MS和元素分析确证,改进后...
[期刊论文] 作者：高阳光, 曹周, 韩忠享, 张强, 胡杰, 郭锐, 贺贤然,,
来源：有机化学 年份：2004
分别以D-半乳糖、L-阿拉伯糖为原料完成了叠氮鞘氨醇的合成,总收率分别为27%, 20%。我们的策略主要特征是烯烃复分解反应、自由基诱导的异构化、Appel反应和叠氮取代。...
[期刊论文] 作者：高阳光,曹周,韩忠享,张强,胡杰,郭锐,贺贤然,丁菲,尤庆亮,张,
来源：有机化学 年份：2018
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