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[学位论文] 作者：赵思太,
来源：山东大学 年份：2006
艾滋病(AIDS)是由是由人类免疫缺陷病毒(HIV)感染导致人体防御机能缺陷，而易于发生机会性感染和肿瘤的临床综合征。HIV是逆转录病毒，分为HIV-1和HIV-2，其中HIV-1是引起全球性艾...
[期刊论文] 作者：赵思太,臧恒昌,赵桂森,
来源：中国新药杂志 年份：2005
艾滋病是由人免疫缺陷病毒(Human Immunodeficiency Virus,HIV)引起的全身免疫缺陷性疾病,患者免疫功能低下,故该疾病被称为获得性免疫缺陷综合征(Acquired Immunodeficiency...
[期刊论文] 作者：邓玉晓,刘葵葵,赵思太,孙晋瑞,
来源：食品与药品 年份：2018
目的 考察多西他赛注射液与不同pH的0.9 %氯化钠注射液或5 %葡萄糖注射液配伍后稳定性.方法 在室温正常光线条件下,将0.9 %氯化钠注射液和5 %葡萄糖注射液的pH值调整为2.50,4...
[期刊论文] 作者：任业明,赵思太,孔祥雨,张波,刘宪华,,
来源：齐鲁药事 年份：2011
马拉维若是2007年8月6日由美国食品药品监督管理局批准上市的抗HIV新药,该药由辉瑞公司开发研制,马拉维若是一种CCR5受体拮抗剂,CCR5受体是HIV感染的必经途径,因此它可以作为...
[期刊论文] 作者：赵思太,任业明,孔祥雨,张波,刘宪华,,
来源：齐鲁药事 年份：2010
目的合成3-环丁基丙酸.方法以溴甲基环丁烷和丙二酸二乙酯为起始原料,经缩合、脱羧得到3-环丁基丙酸.结果合成了3-环丁基丙酸,总收率为83%.结论该合成路线简洁,反应步骤少,适...
[期刊论文] 作者：张宗磊,蔡文卿,邓玉晓,赵思太,陈明,张宁,
来源：合成化学 年份：2020
以4-硝基苯丙酮（2）和氰基乙酸乙酯（3）为原料，经与硫粉环合、缩合、亲核取代、溴代反应、二甲胺取代和水解后得到瑞卢戈利的关键中间体2-[（2，6-二氟苄基）乙氧基羰基氨基]-4-二甲基氨基甲基-5-（4-硝基苯基）噻吩-3-甲酸（1），并对合成路线中反应条件及提纯方法进行优化，总收率51.5%......
[期刊论文] 作者：孔祥雨,刘宪华,赵思太,任业明,姜明俊,,
来源：药学研究 年份：2013
目的 合成二氟泼尼酯.方法以6α,9α-二氟泼尼龙为起始原料,经酯化、水解、乙酰化得到二氟泼尼酯.结果合成了二氟泼尼酯.结论 目标化合物结构经MS、1H-NMR确证,该反应路线操...
[期刊论文] 作者：马新成,王长斌,邓玉晓,赵思太,段崇刚,
来源：精细化工中间体 年份：2022
以9β,11β-环氧-16β-甲基孕甾-1,4-二烯-17α,21-二-醇-3,20--酮(DB11)为起始物料,经氟化、酯化、成盐得到倍他米松磷酸钠,总收率79.9％.产品结构经质谱、氢谱确证.工艺原料廉价易得,成本较低,适合工业化生产.......
[期刊论文] 作者：耿传荣,孙晋瑞,邓玉晓,张宾,赵思太,段崇刚,,
来源：药学与临床研究 年份：2017
目的：研究维拉帕米联用仙茅苷之后,维拉帕米和仙茅苷在大鼠体内可能发生的药物相互作用。方法：24只雄性SD大鼠,随机分为单药组和联用药组,单药组灌胃仙茅苷20 mg·kg^-1,联...
[期刊论文] 作者：耿传荣, 邓玉晓, 崔新强, 赵思太, 冯光玲, 孙晋瑞,,
来源：中国药学杂志 年份：2004
表皮生长因子受体(EGFR)属于蛋白酪氨酸激酶受体超家族一员,在肿瘤细胞生长、凋亡、侵袭和转移中具有重要作用。靶向EGFR酪氨酸激酶抑制剂已经成为抗肿瘤药物研究的热点和趋...
[期刊论文] 作者：任业明,刘宜辉,邓玉晓,马新成,赵思太,段崇刚,
来源：食品与药品 年份：2020
目的合成丁酸氯维地平的4个杂质。方法以2, 3-二氯苯甲醛、乙酰乙酸乙酯、双乙烯酮、3-羟基丙腈、丁酸氯甲酯为起始原料,经酯化、缩合、环合得到4-(2, 3-二氯苯基)-1, 4-二氢...
[期刊论文] 作者：邓玉晓,张宁,赵思太,张宗磊,刘文涛,段崇刚,孙晋瑞,
来源：食品与药品 年份：2020
目的优化法匹拉韦的合成工艺。方法以2-氨基丙二酸二乙酯盐酸盐为起始物料,经氨解反应、成环反应、溴代反应、脱水反应、氯代反应、氟代反应、取代反应、水解反应生成法匹拉...
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