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[期刊论文] 作者：欧阳晓辉,赵敏蔚,,
来源：应用化学 年份：2008
建立了一种旋光度法测定左旋N-乙基．氨甲基吡咯烷的方法，在（20±0．5）℃温度下，以无水乙醇为溶剂，用10cm的旋光管测定左旋N-乙基-氨甲基吡咯烷在589．3nm波长下的旋光度。左旋N-乙......
[期刊论文] 作者：杨桦,赵敏,蔚洪恩,
来源：中华实用儿科临床杂志 年份：2020
孤独症谱系障碍可能是由遗传因素和环境因素共同导致的异质性神经发育障碍性疾病，其患病率呈逐年上升趋势，对家庭和社会带来巨大的经济和精神负担。目前对于孤独症谱系障碍的诊......
[期刊论文] 作者：于琴,赵敏蔚,曹紫霞,,
来源：中国科技纵横 年份：2016
原料药的稳定性是指其保持物理、化学、生物学和微生物学特性的能力,而稳定性试验是通过设计试验条件以获得原料药的质量特性在各种环境因素的影响下随时间变化的规律原料药...
[期刊论文] 作者：赵敏蔚,冯红,于琴,张坚杯,
来源：当代化工研究 年份：2016
螺杆式无菌粉末分装机在制药行业的无菌粉末分装工艺中广泛用到,然而每台分装机上都会有多个分装头,这些分装头之间可能存在着或大或小的差异,导致分装出来的产品装量也同样...
[期刊论文] 作者：欧阳晓辉,周卫强,赵敏蔚,罗茜茜,,
来源：科技咨询导报 年份：2007
建立一种新的反相高效液相色谱法测定舒必利的含量,以DiamonsilTM C18柱（250mm（4.6mm,5μm）为色谱柱,以磷酸二氢钾/四丁基溴化铵缓冲液-乙腈溶液（7：3,V/V）为流动相,检测波长230nm,...
[期刊论文] 作者：赵敏蔚,欧阳晓辉,覃松,张凤,许肖阳,
来源：当代化工研究 年份：2022
非无菌化学原料药的工艺验证在药品生产质量管理规范(GMP)中是一项非常重要的工作,它直接关系到药品生产工艺的稳定性、可靠性和重现性.企业应结合非无菌化学原料药的工艺特殊性开展工艺验证.以期减少非无菌化学原料药工艺验证失败的风险,生产出符合预定用途和......
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