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[期刊论文] 作者：逯秀玲,
来源：国外医学：护理学分册 年份：2002
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[期刊论文] 作者：逯秀玲,
来源：国际护理学杂志 年份：2004
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[期刊论文] 作者：逯秀玲,
来源：国际护理学杂志 年份：2001
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[期刊论文] 作者：逯秀玲,
来源：国际护理学杂志 年份：2001
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[会议论文] 作者：逯秀玲;,
来源：第三届中华护理学会科技奖颁奖大会暨第三届护理学术年会 年份：2013
目的：探讨适合现代护理模式发展的技术考核方法.方法：将PDCA循环法应用在护理技术考核中(即综合考核)，使技术考核有了连续性和整体性，形成良性循环.从计划阶段制定目标、确定......
[期刊论文] 作者：逯秀玲, 毕婷婷,,
来源：解放军护理杂志 年份：2013
获得性血友病A（acquired hemophilia A，AH—A）是由患者体内自发产生针对凝血因子Ⅷ（FⅧ）的特异性自身抗体而引起的一种出血性疾病，临床发病率仅十万分之一。AH-A患者常常突然发病，会......
[期刊论文] 作者：陈洁, 逯秀玲,,
来源：护士进修杂志 年份：2014
目的总结一例重型血友病甲患者应用物理治疗的护理。方法通过对慢性血友病性关节病部位应用物理治疗，采取活动指导、用药护理、心理护理、健康指导等护理措施。结果患者出院时......
[期刊论文] 作者：陈洁, 逯秀玲,,
来源：护士进修杂志 年份：2012
急性白血病（AL）是起源于造血系统干细胞的克隆性恶性疾病，骨髓中异常的原始细胞（白血病细胞）大量增殖，并浸润各种器官、组织。正常造血受抑制，主要表现为贫血、出血、感染以及浸润四......
[期刊论文] 作者：崔岩, 逯秀玲,,
来源：护士进修杂志 年份：2014
目的 探讨伴发抑制物的血友病患者严重出血时的治疗及护理。方法 对12例血友病A伴抑制物患者采取积极的治疗及精心护理。结果 12例患者（32例次住院）出血症状全部好转，痊愈出院。......
[期刊论文] 作者：逯秀玲,王雯,
来源：天津护理 年份：1998
重型再生障碍性贫血(SAA)是一类造血功能极度衰竭性疾病,临床极易合并严重感染,且往往因感染而致死。因此,如何处理SAA患者合并的感染一直是临床血液学工作者倍感棘手的...
[期刊论文] 作者：逯秀玲,王昕,
来源：天津护理 年份：1999
为明确抗淋巴细胞球蛋白（Ａｎｔｉｌｙｍｐｈｏｃｙｔｅｇｌｏｂｕｌｉｎ，ＡＬＧ）／抗胸腺细胞球蛋白（Ａｔｉｔｈｙｍｏｃｙｔｅｇｌｏｂｕｌｉｎ，ＡＴＧ），治疗重型再生障碍性贫血（ＳＡＡ）患者血清病皮疹的发生率及其护理，对５４例ＳＡＡ患者应用ＡＬＧ／ＡＴＧ治疗后血清病皮疹的发生情况进行观察，皮疹发生率为３５．１８％，皮疹类型：充血......
[期刊论文] 作者：刘玉兰,逯秀玲,,
来源：国外医学(护理学分册) 年份：2001
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[期刊论文] 作者：逯秀玲,崔岩,
来源：中华现代护理杂志 年份：2004
目的 了解伴关节畸形的血友病患者生活体验,为给予患者更好的支持和帮助提供依据.方法 采用质性研究中的现象学研究法,对12例伴有关节畸形的血友病患者进行半结构式访谈,并用...
[期刊论文] 作者：孙菲菲,张哲,逯秀玲,
来源：护理研究：下旬版 年份：2008
血栓性血小板减少性紫癜（TTP）是以溶血性贫血、血小板减少、神经系统症状、发热及肾脏损害为特征的临床综合征。其病因不明，起病急骤，进展迅速，病死率高，其典型病理损害为透明血栓......
[期刊论文] 作者：庞东梅,逯秀玲,
来源：护士进修杂志 年份：2004
血小板无力症属常染色体隐性遗传,患者幼年即有皮肤、粘膜出血,纯合子型出血严重,杂合子型可无出血,血小板计数和形态正常[1].尽管本病是一种严重的出血性疾病,如适当给予支...
[期刊论文] 作者：逯秀玲,邵宗鸿,
来源：国外医学：护理学分册 年份：2004
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[期刊论文] 作者：逯秀玲,马新娟,
来源：天津护理 年份：2007
随着医学模式及健康观念的转变,人们对医疗服务需求不断提高,同时对护理服务的期望值也越来越高,而护理服务是通过护理人员素质、行为表现、护理服务成效等体现出来,其中护理...
[期刊论文] 作者：逯秀玲,马伯霞,等,
来源：天津护理 年份：2001
为探讨脾切除治疗特发性血小板减少性紫癜（ITP）围手术期护理的经验体会，回顾分析了197例特发性血小板减少性紫癜患者脾切除治疗围手术期的护理经过。术后并发症发生率为10.15%，主......
[期刊论文] 作者：张斌,韩丽丽,逯秀玲,
来源：护士进修杂志 年份：2003
护士长:今天我们对一例巨球蛋白血症患者进行护理查房,此患者因血小板低下,出现严重的消化道和泌尿道出血,经过积极治疗和周密的护理,患者转危为安.下面首先由责任护士介绍病...
[期刊论文] 作者：张晓莉,崔岩,逯秀玲,
来源：护士进修杂志 年份：2011
血友病A是一种X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病，为凝血因子Ⅷ（FⅧ）基因异常所致，其临床特点为自发性关节出血和／或深部组织／肌肉出血。FⅧ替代治疗已公认为血友病A的最佳疗法，FⅧ......
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