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[期刊论文] 作者:逯秀玲,
来源:国外医学:护理学分册 年份:2002
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[期刊论文] 作者:逯秀玲,
来源:国际护理学杂志 年份:2004
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[期刊论文] 作者:逯秀玲,
来源:国际护理学杂志 年份:2001
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[期刊论文] 作者:逯秀玲,
来源:国际护理学杂志 年份:2001
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[会议论文] 作者:逯秀玲;,
来源:第三届中华护理学会科技奖颁奖大会暨第三届护理学术年会 年份:2013
目的:探讨适合现代护理模式发展的技术考核方法.方法:将PDCA循环法应用在护理技术考核中(即综合考核),使技术考核有了连续性和整体性,形成良性循环.从计划阶段制定目标、确定......
[期刊论文] 作者:逯秀玲, 毕婷婷,,
来源:解放军护理杂志 年份:2013
获得性血友病A(acquired hemophilia A,AH—A)是由患者体内自发产生针对凝血因子Ⅷ(FⅧ)的特异性自身抗体而引起的一种出血性疾病,临床发病率仅十万分之一。AH-A患者常常突然发病,会......
[期刊论文] 作者:陈洁, 逯秀玲,,
来源:护士进修杂志 年份:2014
目的总结一例重型血友病甲患者应用物理治疗的护理。方法通过对慢性血友病性关节病部位应用物理治疗,采取活动指导、用药护理、心理护理、健康指导等护理措施。结果患者出院时......
[期刊论文] 作者:陈洁, 逯秀玲,,
来源:护士进修杂志 年份:2012
急性白血病(AL)是起源于造血系统干细胞的克隆性恶性疾病,骨髓中异常的原始细胞(白血病细胞)大量增殖,并浸润各种器官、组织。正常造血受抑制,主要表现为贫血、出血、感染以及浸润四......
[期刊论文] 作者:崔岩, 逯秀玲,,
来源:护士进修杂志 年份:2014
目的 探讨伴发抑制物的血友病患者严重出血时的治疗及护理。方法 对12例血友病A伴抑制物患者采取积极的治疗及精心护理。结果 12例患者(32例次住院)出血症状全部好转,痊愈出院。......
[期刊论文] 作者:逯秀玲,王雯,
来源:天津护理 年份:1998
重型再生障碍性贫血(SAA)是一类造血功能极度衰竭性疾病,临床极易合并严重感染,且往往因感染而致死。因此,如何处理SAA患者合并的感染一直是临床血液学工作者倍感棘手的...
[期刊论文] 作者:逯秀玲,王昕,
来源:天津护理 年份:1999
为明确抗淋巴细胞球蛋白(Antilymphocyteglobulin,ALG)/抗胸腺细胞球蛋白(Atithymocyteglobulin,ATG),治疗重型再生障碍性贫血(SAA)患者血清病皮疹的发生率及其护理,对54例SAA患者应用ALG/ATG治疗后血清病皮疹的发生情况进行观察,皮疹发生率为35.18%,皮疹类型:充血......
[期刊论文] 作者:刘玉兰,逯秀玲,,
来源:国外医学(护理学分册) 年份:2001
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[期刊论文] 作者:逯秀玲,崔岩,
来源:中华现代护理杂志 年份:2004
目的 了解伴关节畸形的血友病患者生活体验,为给予患者更好的支持和帮助提供依据.方法 采用质性研究中的现象学研究法,对12例伴有关节畸形的血友病患者进行半结构式访谈,并用...
[期刊论文] 作者:孙菲菲,张哲,逯秀玲,
来源:护理研究:下旬版 年份:2008
血栓性血小板减少性紫癜(TTP)是以溶血性贫血、血小板减少、神经系统症状、发热及肾脏损害为特征的临床综合征。其病因不明,起病急骤,进展迅速,病死率高,其典型病理损害为透明血栓......
[期刊论文] 作者:庞东梅,逯秀玲,
来源:护士进修杂志 年份:2004
血小板无力症属常染色体隐性遗传,患者幼年即有皮肤、粘膜出血,纯合子型出血严重,杂合子型可无出血,血小板计数和形态正常[1].尽管本病是一种严重的出血性疾病,如适当给予支...
[期刊论文] 作者:逯秀玲,邵宗鸿,
来源:国外医学:护理学分册 年份:2004
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[期刊论文] 作者:逯秀玲,马新娟,
来源:天津护理 年份:2007
随着医学模式及健康观念的转变,人们对医疗服务需求不断提高,同时对护理服务的期望值也越来越高,而护理服务是通过护理人员素质、行为表现、护理服务成效等体现出来,其中护理...
[期刊论文] 作者:逯秀玲,马伯霞,等,
来源:天津护理 年份:2001
为探讨脾切除治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP)围手术期护理的经验体会,回顾分析了197例特发性血小板减少性紫癜患者脾切除治疗围手术期的护理经过。术后并发症发生率为10.15%,主......
[期刊论文] 作者:张斌,韩丽丽,逯秀玲,
来源:护士进修杂志 年份:2003
护士长:今天我们对一例巨球蛋白血症患者进行护理查房,此患者因血小板低下,出现严重的消化道和泌尿道出血,经过积极治疗和周密的护理,患者转危为安.下面首先由责任护士介绍病...
[期刊论文] 作者:张晓莉,崔岩,逯秀玲,
来源:护士进修杂志 年份:2011
血友病A是一种X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病,为凝血因子Ⅷ(FⅧ)基因异常所致,其临床特点为自发性关节出血和/或深部组织/肌肉出血。FⅧ替代治疗已公认为血友病A的最佳疗法,FⅧ......
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