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[学位论文] 作者：逯静茹,,
来源： 年份：2014
当今信息时代,有一场看不见硝烟的“文化战争”,人们形象地称之为图像战争。在城市建设上,城市信息的可视化、图像化已成为不可逆转的发展趋势,并渗透到城市管理领域。而在城...
[学位论文] 作者：逯静茹,,
来源：青岛大学 年份：2004
目的:Alport综合征（AS）及薄基底膜肾病（TBMN）均为胶原蛋白Ⅳ相关疾病,但两疾病的预后有很大区别。对于儿童或女性患者,两者难以从临床表现及病理改变准确区分。故新基因突变的发......
[期刊论文] 作者：逯静茹,,
来源：中国误诊学杂志 年份：2008
近年来，由于生活水平的不断提高，饮食结构的变化及预防保健措施的相对滞后，离尿酸血症和痛风已成为老年人的常见病和多发病，其患病率为15％。现对2006-04／2008—04在我院体检并且资......
[期刊论文] 作者：逯静茹,,
来源：中国误诊学杂志 年份：2009
目的:探讨冠心病伴胰岛素抵抗(IR)患者血脂、纤维蛋白原(FIB)、血小板聚集率(PAGM)之间的相关性并与单纯冠心病患者进行比较。方法:将糖耐量正常的118例冠心病患者,根据空腹...
[期刊论文] 作者：逯静茹,
来源：中国误诊学杂志 年份：2010
目前常规的精液分析普遍采用计算机辅助精液分析(CASA)法,由于各厂家精液自动分析软件的差异,一些问题也暴露出来,就此本人提出几点值得关注的问题,仅供同行们参考....
[期刊论文] 作者：逯静茹,
来源：肾脏病与透析肾移植杂志 年份：2021
随着基因组医学的迅猛发展,海量遗传学数据的涌现使得孟德尔随机化方法(MR)应运而生.MR将基因组数据纳入传统的流行病学研究设计中,以推断危险因素与疾病风险之间的因果关系....
[会议论文] 作者：逯静茹,邵乐平,
来源：第十七届华东肾脏病论坛暨山东省肾脏病年会 年份：2017
Alport综合征是以血尿、进行性肾衰竭、感音神经性耳聋和眼部异常为主要临床表现的遗传性肾病,由编码Ⅳ型胶原的COL4A3、COL4A4、COL4A5基因突变导致,其中Ⅳ型胶原蛋白是肾小球基底膜的重要组成部分.约80％为COL4A5基因突变导致的性连锁AS.COL4A3及COL4A4基因突变......
[期刊论文] 作者：逯静茹, 刘志红,
来源：肾脏病与透析肾移植杂志 年份：2021
随着基因组医学的迅猛发展,海量遗传学数据的涌现使得孟德尔随机化方法（MR）应运而生。MR将基因组数据纳入传统的流行病学研究设计中,以推断危险因素与疾病风险之间的因果关系。这不仅在很大程度上避免了混杂因素及反向因果关系对研究结果的影响,还通过纳入个体与......
[期刊论文] 作者：逯静茹(综述),刘志红(审校),
来源：肾脏病与透析肾移植杂志 年份：2021
随着基因组医学的迅猛发展,海量遗传学数据的涌现使得孟德尔随机化方法(MR)应运而生。MR将基因组数据纳入传统的流行病学研究设计中,以推断危险因素与疾病风险之间的因果关系。这不仅在很大程度上避免了混杂因素及反向因果关系对研究结果的影响,还通过纳入个体......
[期刊论文] 作者：李天贺, 逯静茹, 关志宝,,
来源：中国误诊学杂志 年份：2009
目的:联合检测抗精子抗体(ASA)、抗子宫内膜抗体(EMA)、抗心磷脂抗体(ACL)、抗卵巢抗体(AOA)、抗人绒毛膜促性腺激素抗体(AhCGA)、抗弓形虫抗体(ToxAb),探讨体内抗生殖免疫抗...
[期刊论文] 作者：张学艳,杨秋平,逯静茹,,
来源：河北医药 年份：2009
多囊卵巢综合征（polycystic ovary syndrome，PCOS）是由生殖内分泌和代谢功能异常导致的排卵障碍性疾病，在无排卵的不孕症患者中约占70％。本文分析210例PCOS患者的代谢特点，分别采用...
[期刊论文] 作者：李天贺,关志宝,逯静茹,,
来源：中国误诊学杂志 年份：2006
我们将1999-10～2005-05间不明原因不孕不育患者进行了多项免疫抗体联合检测，现总结分析如下。...
[期刊论文] 作者：王玮,李庆元,张敏,逯静茹,张其伟,
来源：现代泌尿外科杂志 年份：2018
内生型肾肿瘤一般体积小，位置比较深，且邻近肾血管和或集合系统，在腹腔镜下肾部分切除术中肿瘤定位困难。本文对术中超声定位、CT导航技术、3D打印技术、近红外线荧光成像法、术......
[期刊论文] 作者：杨艳萍,逯静茹,关志宝,张学艳,李静,,
来源：中国误诊学杂志 年份：2011
目的探讨患者抗生殖免疫抗体及性激素的变化与子宫内膜异位症(endometriosis,EMS)发病的关系。方法回顾性分析268例EMS患者(其中年龄>35岁组的EMS患者90例;年龄≤35岁组的EMS...
[会议论文] 作者：逯静茹,王翠,郎艳华,韩玥,刘婷,邵乐平,
来源：第十七届华东肾脏病论坛暨山东省肾脏病年会 年份：2017
家族性低血镁高尿钙肾钙质沉着症(FHHNC)是一罕见的常染色体隐性遗传性肾小管疾病,其临床表现为尿中镁和钙大量丢失、双侧肾钙质沉着以及渐进性慢性肾功能衰竭.目前己知有60个CLDN16基因突变与FHHNC有关.本文对首个与G-L-W高度保守区相关的错义突变进行描述，并探......
[期刊论文] 作者：邵乐平,逯静茹,郎艳华,周丽敏,王翠,刘婷,
来源：中华内分泌代谢杂志 年份：2017
目的对最大样本的中国Gitelman综合征(GS)患者进行基因型、表型分析和随访研究。方法对67例GS患者进行SLC12A3基因突变分析。综合分析患者临床表现及生化特点，随访患者病情变化，并进行表型和基因型之间的相关性研究。结果67例GS患者SLC12A3基因突变为41种，其中11个......
[期刊论文] 作者：逯静茹,王翠,郎艳华,韩玥,刘婷,王玮,邵乐平,
来源：中华肾脏病杂志 年份：2017
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[期刊论文] 作者：逯静茹,郎艳华,王翠,刘婷,张瑞晓,韩玥,邵乐平,
来源：中华内分泌代谢杂志 年份：2017
本研究对1例成人果糖-1，6-二磷酸酶(FBPase)缺乏症患者及其父母进行基因突变分析，并回顾该患者的临床表现、实验室检查及基因遗传特点。基因分析表明该患者FBP1基因第7个外显子第960位鸟嘌呤重复突变(c.960dupG)，患者父母均携带杂合c.960dupG突变。患者突出的临床......
[期刊论文] 作者：张瑞晓,郎艳华,高延霞,陈泽庆,王翠,逯静茹,邵乐平,
来源：中华肾脏病杂志 年份：2018
目的分析并确定原发性远端肾小管酸中毒患儿的致病基因，进行基因型和表型的相关性研究，以提高对该病的认识。方法通过全外显子组测序的方法对来自5个家系的5例患儿进行致病基因突变分析。结果2例患儿共携带4个ATP6V0A4基因突变，包括1个新的杂合内含子突变（c.639+1G>......
[期刊论文] 作者：韩玥,赵向忠,田东旭,王翠,望赛,逯静茹,张瑞晓,邵乐平,
来源：中华肾脏病杂志 年份：2018
目的本研究收集了来自9个1型巴特综合征（Bartter syndrome type I，BS1）家系的9例患儿，并对其进行SLC12A1基因突变分析和基因型-表型相关性研究。方法通过第二代高通量测序对8例表现为出生前巴特综合征（antenatal BS，aBS）和1例表现为经典型巴特综合征（classical BS，cBS）共9......
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