搜索筛选:
搜索耗时1.2257秒,为你在为你在102,285,761篇论文里面共找到 8 篇相符的论文内容
类      型:
[期刊论文] 作者:邓教宇,, 来源:医药导报 年份:2010
结核分枝杆菌耐药性问题日益严重,开发新的抗结核药物已经迫在眉睫。莫西沙星可能成为重要的可整合入化学治疗(化疗)方案的抗结核新药。二芳基喹啉(TMC207)可抑制结核分枝杆菌三磷......
[学位论文] 作者:邓教宇, 来源:中国科学院水生生物研究所 年份:2004
单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)是引起众多人类遗传性疾病和致病微生物耐药性的主要原因之一.因此,发展一种快速、廉价和直接的SNP检测方法在相关疾病...
[会议论文] 作者:邓教宇, 来源:2015年中国微生物学会学术年会 年份:2015
[期刊论文] 作者:毕利军, 周亚凤, 邓教宇, 张先恩, 张成刚,, 来源:生物化学与生物物理进展 年份:2003
DNA错配修复 (mismatchrepair ,MMR)系统广泛存在于生物体中 .从原核生物大肠杆菌到真核生物及人类 ,MMR系统有不同的组成成分和修复机制 .人体内MMR基因缺陷会造成基因组的...
[期刊论文] 作者:龚霞,胡莹莹,尤祥宇,谷晶,邓教宇,谢卫红,, 来源:化学与生物工程 年份:2016
以聚苯乙烯微球(CP)为内核、单磷酸腺苷(AMP)为模板、丙烯酰胺(AM)为功能单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,制备了核壳型单磷酸腺苷分子印迹聚合物(AMP-MIP),讨论了不同洗脱......
[期刊论文] 作者:毕利军,周亚凤,邓教宇,张先恩,张成刚,Anthony E., 来源:生物工程学报 年份:2002
将DNA错配修复基因mutS(2.56kb)克隆于分泌型原核表达载体pET32a(+)上,以N端融合6个组氨酸的形式在E.coli AD494(DE3)中进行了IPTG诱导表达.SDS-PAGE分析证实有一与预期分子...
[期刊论文] 作者:毕利军,周亚凤,邓教宇,张先恩,张成刚,Anthony E., 来源:生物工程学报 年份:2002
将DNA错配修复基因mutS(2.56kb)克隆于分泌型原核表达载体pET32a(+)上,以N端融合6个组氨酸的形式在E.coli AD494(DE3)中进行了IPTG诱导表达.SDS-PAGE分析证实有一与预期分子...
[会议论文] 作者:高丁,张治平,李峰,门冬,邓教宇,危宏平,张先恩,崔宗强, 来源:2013年全国电子显微学学术会议 年份:2013
病毒衣壳包装无机纳米颗粒是一种可应用于生物医学和生物传感领域的新型纳米结构.但基于病毒的杂合纳米颗粒的包装和组装机制还没有研究清楚.本研究发现在解聚缓冲液中,SV40...
相关搜索: