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[学位论文] 作者：邢杏,
来源：南开大学 年份：2013
舌蝽亚科Podopinae隶属于半翅目Hemiptera异翅亚目Heteroptera蝽次目Pentatomomorpha蝽总科Pentatomoidae蝽科Pentatomidae。该亚科世界性分布，目前已知65属约274种。本文对中...
[期刊论文] 作者：邢杏,
来源：中学课程辅导·教育科研 年份：2019
【摘要】 高中是一个非常重要的阶段，学习任务重，又要面临高考，在这样情况下高学习效率是一定时间内提升成绩的必要因素。要想走进化学世界，更好提升化学学习效率，需要学生端正学习化学的态度，提升学习化学的兴趣，扎实掌握化学基础知识，还需要教师提高课堂教学纪律、丰......
[学位论文] 作者：邢杏伟,
来源：广西大学 年份：2015
狂犬病是由狂犬病病毒引起的一种人畜共患、致死性的病毒性疾病,以急性脑脊髓炎为主要临床特征。据世界卫生组织报道,每年大约7万人死于狂犬病。在亚洲和非洲地区犬是人类狂...
[期刊论文] 作者：邢杏头,陈福庆,,
来源：江苏农机化 年份：2006
近年来，虽然国家对拖拉机零配件质量问题十分重视，每年都对主要零配件产品质量进行监督抽查和专项检查，但结果不如人意。其生产领域的零配件合格率一直在60％-70％，流通领域合格率就......
[期刊论文] 作者：田伟,邢杏头,陈福庆,,
来源：农机具之友 年份：2006
农业部关于《拖拉机驾驶培训管理办法》规定拖拉机驾驶培训实行社会化。农机主管部门及其安全监理机构不得举办或者参与举办拖拉机驾驶培训学校、驾驶培训班。这就要求我们对...
[会议论文] 作者：范中华,邢杏,孙溪,刘国卿,
来源：第十二届全国昆虫区系分类学术研讨会 年份：2012
报道中国蝽科(Heteroptera：Pentatomidae)3个中国新记录属：库蝽属Cuspicona Dallas、赫蝽属Hermolaus Distant、昂角蝽属Oncinoproctus Breddin,以及6个新记录种：绿库蝽Cusp...
[期刊论文] 作者：朱耿平, 邢杏, 刘琳, 陈亦彤, 伊文博, 刘强,,
来源：天津师范大学学报(自然科学版) 年份：2014
为揭示草原放牧对蝽类昆虫活动的影响,并寻找典型草原放牧活动轻重的指示性昆虫,分别于2012年7月和8月在我国锡林浩特典型草原的牧压梯度样地上进行蝽类昆虫的采集,并进行种...
[期刊论文] 作者：唐海波, 钟桃珍, 罗扬, 邢杏伟, 钟一治, 廖芳, 马净,
来源：基因组学与应用生物学 年份：2014
Viperin是一种由Ⅰ型和Ⅱ型干扰素诱导的宿主蛋白,在进化上高度保守。本研究以小鼠脑组织为原材料,通过RT-PCR扩增得到包括完整open reading frame(ORF)的1 155 bp的viperin...
[期刊论文] 作者：唐海波, 钟桃珍, 罗扬, 邢杏伟, 钟一治, 廖芳, 马净,,
来源：基因组学与应用生物学 年份：2014
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[期刊论文] 作者：钟桃珍,邢杏伟,廖芳,彭可可,邓朝谦,蒋元,欧阳伶宣,覃雨阳,
来源：南方农业学报 年份：2015
【目的】分析狂犬病病毒（Rabies virus，RV）神经营养因子受体P75（P75NTR）原核表达的抗原性及制备出多克隆抗体，为进一步研究RV与P75NTR的相互作用机制奠定基础。【方法】采用RT-PCR...
[期刊论文] 作者：钟桃珍,邢杏伟,廖芳,彭可可,邓朝谦,蒋元,欧阳伶宣,覃雨阳,
来源：南方农业学报 年份：2004
[目的]分析狂犬病病毒(Rabies virus,RV)神经营养因子受体P75(P75NTR)原核表达的抗原性及制备出多克隆抗体,为进一步研究RV与P75NTR的相互作用机制奠定基础.[方法]采用RT-PCR...
[会议论文] 作者：钟桃珍,邢杏伟,廖芳,彭可可,邓朝谦,蒋元,欧阳伶宣,覃雨阳,廖素环,梁晶晶,罗延荣,
来源：中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会第五次学术研讨会 年份：2016
目的：研究狂犬病病毒(RV)神经营养因子受体P75(P75NTR)原核表达的抗原性及制备出多克隆抗体，为进一步研究RV的致病机制奠定基础.方法：采用RT-PCR从感染Flury株的NA细胞中克隆P75NTR基因，选取P75NTR基因的418～681 nt和831～1080 nt的两个区域共513 nt编码171个氨基酸的......
[会议论文] 作者：钟桃珍,邢杏伟,廖芳,彭可可,邓朝谦,蒋元,欧阳伶宣,覃雨阳,廖素环,梁晶晶,罗廷荣,
来源：2016第六届中国兽药大会(中国畜牧兽医学会动物药品学分会第五届全国会员代表大会暨2016学术年会、中国微生物学会兽医微 年份：2016
研究狂犬病病毒(RV)神经营养因子受体P75(P75NTR)原核表达的抗原性及制备出多克隆抗体，为进一步研究RV的致病机制奠定基础.本研究采用RT-PCR从感染Flury株的NA细胞中克隆P75mR基因，选取P75NTR基因的418～681 nt和831～1080 nt的两个区域共513 nt编码171个氨基酸的区域......
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