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[期刊论文] 作者：邱一帆,,
来源：视听 年份：2019
新技术的发展为普通公众参与新闻活动提供了渠道。与传统新闻相比,公民新闻强调运用技术手段,全民积极参与新闻生产,注重公共利益,能第一时间报道突发事件、灾难事件。然而,...
[期刊论文] 作者：邱一帆,,
来源：建材发展导向（下） 年份：2018
在实际施工的过程中,大体积混凝土施工技术容易受到外界因素的影响,导致工程质量下降.因此我们必须采取针对性的措施,才能确保建筑工程的质量.基于此,文章主要对建筑工程中大...
[期刊论文] 作者：邱一帆,
来源：小作家选刊(小学生版) 年份：2004
我们五年(6)班有三位女班长,这三位女班长可把我们男生整惨了。我们男生都很气愤,都迫切地想再选一位男班长,以振男生的威风。为了重选班长,我们班男生这一星期来都不安宁,...
[学位论文] 作者：邱一帆,
来源：哈尔滨工业大学 年份：2015
本文以贴片机项目为工程背景,对MELF型芯片的检测算法进行了研究。由于电子技术不断发展,电子产品功能越来越强大,其电路板也越来越复杂。为满足生产需要,贴片机需要具有对多...
[期刊论文] 作者：邱一帆,
来源：新作文（初中版） 年份：2021
四川,理塘寺,一个神秘的地方.那浑厚久远的钟声,一下让我仿佛坠入混沌的世界里.rn传说rn六世达赖,曾“借白鹤之翅,到理塘寺转转便回”,诗一般预示了七世达赖的降临.rn伴着思绪飘荡,我不知不觉跨过第一道门槛.“唵、嘛、呢、叭、咪、吽——”那是佛音,六字箴言!r......
[学位论文] 作者：邱一帆,
来源：中国矿业大学 年份：2021
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[学位论文] 作者：邱一帆,
来源：新疆财经大学 年份：2020
大数据技术的诞生和不断发展,对社会各个领域和行业都产生了巨大的影响。在大数据技术的基础上应运而生的新闻可视化,使新闻业和传媒业产生了巨大的改变。图解新闻以可视化为呈现形式,将数据、信息以及信息之间的相互关系以一种直观、简明的方式呈现到受众面前,......
[学位论文] 作者：邱一帆,
来源：华中科技大学 年份：2023
近年来,我国的电力使用量持续地上升,2021年限电事件频发都在预示着安全、高效、节能是当今电力行业研究的重点,实现高压电缆的故障在线监测是关键,可以有效降低电力电缆的检修与维护成本。本文对国内外在线监测装置与电缆故障诊断方法的发展现状进行了系统的分......
[期刊论文] 作者：邱一帆,王锐,杨陆平,,
来源：人民司法 年份：2010
案号一审:(2008)同刑初字第105号二审:(2009)厦刑终字第363号【案情】上诉人(原审被告人):吕某某,男,因涉嫌犯故意伤害罪于2007年11月19日被刑事拘留,同Case No. First Ins...
[会议论文] 作者：朱中元, 刘元, 王海波, 肖劲逐, 邱一帆, 颜磊, 陈德,
来源： 年份：2013
通过构建结核分枝杆菌蛋白TB16.3的原核表达载体并表达纯化,对其检测抗体的性能进行评价。用PcR法从结核菌H37Rv基因组DNA扩增TB16.3基因,连接到表达载体PET-30a上,在大肠杆...
[会议论文] 作者：朱中元, 刘元, 王海波, 肖劲逐, 邱一帆, 颜磊, 陈德,,
来源：海南省第五届生命科学联合学术会议论文汇编 年份：2013
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[期刊论文] 作者：厦门市中级人民法院刑一庭课题组,李志远,邱一帆,郭福全,陈鸣,
来源：东南司法评论 年份：2020
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[期刊论文] 作者：朱中元,刘元,王海波,肖劲逐,邱一帆,颜磊,陈德,刘爱国,杨,
来源：中国人兽共患病学报 年份：2013
目的通过构建结核分枝杆菌蛋白TB16．3的原核表达载体并表达纯化，对其检测抗体的性能进行评价。方法用PCR法从结核菌H37Rv基因组DNA扩增TB16．3基因，连接到表达载体PET-30a上，在大肠......
[期刊论文] 作者：朱中元,张丹,王海波,肖劲逐,邱一帆,颜磊,陈德,刘爱国,杨,
来源：中国人兽共患病学报 年份：2012
目的通过构建结核分枝杆菌（结核菌）CFP-10和Rv2626c蛋白表达载体,并在大肠杆菌表达,对其免疫反应性进行鉴定评价。方法用PCR法从结核菌H37Rv基因组DNA分别扩增出CFP-10、Rv2626...
[期刊论文] 作者：朱中元,张丹,王海波,肖劲逐,邱一帆,颜磊,陈德,刘爱国,杨,
来源：中国人兽共患病学报 年份：2012
目的 通过构建结核分枝杆菌(结核菌)CFP-10和Rv2626c蛋白表达载体,并在大肠杆菌表达,对其免疫反应性进行鉴定评价.方法 用PCR法从结核菌H37Rv基因组DNA分别扩增出CFP-10、Rv2...
[期刊论文] 作者：朱中元,杨倩,王海波,肖劲逐,刘爱国,邱一帆,颜磊,陈德,杨欣,,
来源：中国热带医学 年份：2013
目的克隆结核分枝杆菌Mtb81蛋白的编码基因Rv1837c,并在大肠杆菌中表达、纯化,获得重组蛋白Mtb81。方法以结核分枝杆菌H37Rv基因组为模板,PCR扩增Rv1837c基因序列,克隆入原核...
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