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[学位论文] 作者：邵华一,,
来源：中国协和医科大学 年份：2008
依据分子生物学研究的最新进展与成果,本研究所建立了以骨形态发生蛋白-2（BMP-2）为靶点的新型抗骨质疏松药物体外活性筛选模型及含有pBIND-PPARγ-LBD表达质粒的新型抗糖尿病药...
[期刊论文] 作者：邵华一,李卓荣,,
来源：中国新药杂志 年份：2006
神经氨酸酶抑制剂不仅在多方面优于金刚烷胺类的防治A,B型流感的新型药,而且具有许多其他方面的作用。现介绍神经氨酸酶抑制剂在防治禽流感、防治并发细菌感染、抑制血凝素、...
[期刊论文] 作者：邵华一,李卓荣,
来源：中国新药杂志 年份：2008
骨形态发生蛋白能够增加成骨细胞分化的标志酶——碱性磷酸酶和骨钙蛋白等基因的表达，促进新骨形成及骨的层次化，在成骨细胞分化过程中起关键作用，有可能成为骨质疏松症防治药物......
[期刊论文] 作者：邵华一,陈鹏,刘宗英,李卓荣,
来源：中国抗生素杂志 年份：2007
以自制唾液酸为起始原料，对扎那米韦的合成工艺进行研究。本研究工作对唾液酸甲酯化及胺基胍化的工艺进行了较大改进；经^1H-NMR和MS及旋光度测定，本研究合成得到产物的结构与文......
[期刊论文] 作者：李艳萍,李卓荣,曹钰,山广志,邵华一,,
来源：药物分析杂志 年份：2006
目的：建立恩曲他宾的有关物质和含量的HPLC检测方法。方法：采用混合型C8／Anion柱（250mm×4．6mm，7μm）。以0．02mol·L^-1磷酸二氢钾水溶液（用氢氧化钾调至pH6．0）-乙腈（65：35）为流动......
[期刊论文] 作者：刘宗英,李卓荣,陶佩珍,邵华一,王淑琴,,
来源：中国抗生素杂志 年份：2006
目的合成不含羧基的胍基取代环戊烷衍生物并考察羧基的存在与否对化合物抗病毒活性的影响。方法以不含羧基的氨基取代环戊烷为起始原料合成得到目标化合物，并以流感病毒株粤防......
[会议论文] 作者：李艳萍;张景艳;山广志;邵华一;李卓荣;,
来源：2004年全国生化与生物技术药物学术年会 年份：2004
目的:通过观察化合物Mec-1对谷氨酸损伤的人神经母细胞瘤株生长的影响,从细胞水平证实此化合物有促进细胞生长的作用,并初步观察其对谷氨酸引起的神经元毒性作用的保护效应....
[期刊论文] 作者：刘宗英,李卓荣,朱建华,陶佩珍,王淑琴,邵华一,,
来源：中国抗生素杂志 年份：2006
目的合成若干4-烃基脲Neu5Ac2en衍生物并检测其抗病毒活性。方法以5-乙酰氨基-4β-氨基-7，8，9-三-O-乙酰基-2，3，4，5-四脱氧-D-甘油-D-半乳糖-壬-2-烯吡喃糖酸甲酯为起始原料，经过2...
[期刊论文] 作者：余志立,山广志,李卓荣,姚静,邵华一,蔡步林,钟琳,易红,
来源：质谱学报 年份：2005
简要讨论7-哌嗪-8-N-喹诺酮酸的质谱裂解规律.这些化合物包括吡哌酸(pipemidic acid)、依诺沙星(enoxacin)、丙依沙星(IMB-86001)3种化合物,都有共同的特征离子[M-42]、[M-44...
[会议论文] 作者：蔡步林,王淑琴,陶佩珍,刘宗英,邵华一,李艳萍,朱建华,李卓荣,李玉环,彭宗根,王博,
来源：2006年全国生化与生物技术药物学术年会 年份：2006
@@非环核苷化合物阿德福韦(PMEA)和替诺福韦(PMPA)是迄今为止抗HIV／HBV活性比较强、毒性相对较小的化合物，肾毒性较低，并对耐药毒株有效。其抗病毒作用机理是在体内经过2步磷酸化过程形成三磷酸化复合物后，作为伪底物嵌入DNA链中，使病毒DNA合成终止，并竞争性抑制病毒......
[会议论文] 作者：蔡步林[1]王淑琴[2]陶佩珍[2]刘宗英[1]邵华一[1]李艳萍[1]朱建华[1]李卓荣[1]李玉环[2]彭宗根[2]王博[2],
来源：2006年全国生化与生物技术药物学术年会 年份：2006
@@非环核苷化合物阿德福韦(PMEA)和替诺福韦(PMPA)是迄今为止抗HIV／HBV活性比较强、毒性相对较小的化合物，肾毒性较低，并对耐药毒株有效。其抗病毒作用机理是在体内经过2步磷酸...
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