搜索筛选:
搜索耗时3.9832秒,为你在为你在102,285,761篇论文里面共找到 5 篇相符的论文内容
发布年度:
[学位论文] 作者：郎小乔,,
来源：济南大学 年份：2019
研究背景:1型神经纤维瘤病(Neurofibromatosis type 1,NF1)是一种常染色体显性遗传病,发病率约为1/3500,该病突变率高,其中约50%是自发突变,成人外显率接近100%。常见的临床...
[期刊论文] 作者：郎小乔,孙勇虎,卢宪梅,张福仁,
来源：中国麻风皮肤病杂志 年份：2018
回顾性分析我院经病理组织学检查确诊且临床资料完整的4例木村病患者的资料。其中男2例,女2例;年龄14～66岁,平均46.5岁;病程1～20年。4例患者均表现为颌面部无痛性皮下肿块伴瘙...
[期刊论文] 作者：郎小乔, 孙勇虎, 付希安, 孙乐乐, 刘红, 张福仁,,
来源：中国麻风皮肤病杂志 年份：2004
目的:对三例散发I型神经纤维瘤病(neurofibromatosis type 1,NF1)患者进行NFl基因检测。方法:提取3例患者及5名正常家系成员和100例无NF1家族史的正常人外周血DNA。PCR扩增NF...
[期刊论文] 作者：郎小乔, 刘华绪, 周桂芝, 林燕, 王海霞, 吴卫志,,
来源：中国麻风皮肤病杂志 年份：2019
临床资料患者,男,22岁。因“左额浅褐色斑片1年,渐扩大”来我院就诊。患者1年前无明显诱因于左侧额颞交界处出现拇指大浅褐色斑片,面积逐渐扩大,右侧边界超过面中线。未曾在...
[期刊论文] 作者：郎小乔,孙勇虎,付希安,孙乐乐,刘红,张福仁,
来源：中国麻风皮肤病杂志 年份：2019
目的:对三例散发I型神经纤维瘤病(neurofibromatosis type 1,NF1)患者进行NFl基因检测。方法:提取3例患者及5名正常家系成员和100例无NF1家族史的正常人外周血DNA。PCR扩增NF...
相关搜索：
