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[期刊论文] 作者：郑斯骥,,
来源：上海医药 年份：2008
与发达国家相比，我国药品研发能力比较弱。原因主要体现在研发主体不同和研发投入不足，研发目标短期化和各类研发资源不足。除了在药品创新能力方面与国外有很大差距外，在制剂的......
[期刊论文] 作者：郑斯骥, 张琦,,
来源：中国医药工业杂志 年份：2010
以高黏度羟丙甲纤维素和卡波姆为缓释材料,采用湿法制粒制备格列吡嗪缓释片。以含0.25%十二烷基磺酸钠的0.015mol/L盐酸为释放介质,制品4、8、12、16和24h的累积释放度分别为...
[期刊论文] 作者：郑斯骥,朱善庆,,
来源：中国医药工业杂志 年份：1993
以羟丙基甲基纤维素（ＨＰＭＣ）为亲水基质制备茶碱控释片，研究了ＨＰＭＣ的粘度和加入量对片剂溶出状况的影响。少量羟甲基纤维素钠（ＣＭＣ－Ｎａ）也能影响片剂的溶出速率，改变片剂的溶出级数。调节ＨＰＭＣ和ＣＭＣ－Ｎａ的配比，可使......
[期刊论文] 作者：黄和清,郑斯骥,赵凤生,,
来源：中成药 年份：2014
目的 研究并优化丹参注射液的提取工艺.方法 以丹参有效成分含量和总固体含量为考察指标,用HPLC测定药液中有效成分含量,采用单因素实验,考察丹参醇沉调碱和水沉调酸过程中药...
[期刊论文] 作者：周森麟,谭明,沈刚,葛国庆,郑斯骥,
来源：中国新药杂志 年份：1993
用微生物法测定了10名健康志愿者单剂量交叉口服1g 国产和进口螺旋霉素片剂后的血药浓度,比较了它们的相对生物利用度。所有数据都经计算机拟合处理和统计分析,结果表明:这两...
[期刊论文] 作者：任福正, 郑斯骥, 景秋芳, 罗晓燕, 高峰,,
来源：化工高等教育 年份：2015
质量源于设计理念现已被制药行业接受,并用于保证药品质量。工业药剂学作为制药工程的专业课程,为适应现代制药行业发展需要,授课过程中融入了质量源于设计理念,授课大纲和授...
[期刊论文] 作者：郑斯骥,谭波,刘潇怡,傅麟勇,袁少卿,
来源：中国医药工业杂志 年份：2004
利用弱碱性和弱酸性药物在溶液中的溶解度受pH影响的特点,加入适宜的酸化剂(或碱化剂)使之溶解,再加入载体材料和碱化剂(或酸化剂),通过湿法制粒得到粒径较小的难溶性药物固...
[期刊论文] 作者：陈秋潮,陈伟力,王星,朱爱梅,葛国庆,郑斯骥,
来源：中国医院药学杂志 年份：1990
本文报道用高效液相色谱法研究健康受试者口服萘普生钠片剂与胶囊剂的生物利用度及药物动力学。HPLC 分析采用C_(18)反相色谱柱,UV 检测器,检测波长262nm。流动相为甲醇:醋酸...
[期刊论文] 作者：王有妹,张丽锋,郑斯骥,李雅娟,方晓玲,,
来源：中国临床药学杂志 年份：2009
目的考察盐酸度洛西汀在大鼠各肠段的吸收特征。方法采用离体外翻肠囊法,以HPLC法测定不同浓度的盐酸度洛西汀在大鼠各肠段的吸收量,并分别计算吸收速率常数(ka)和表观渗透系...
[期刊论文] 作者：郑斯骥,傅麟勇,谭波,张琦,刘潇怡,袁少卿,,
来源：上海医药 年份：2012
酸-碱溶析分散技术是一种依次加入酸化剂和碱化剂,使难溶性药物溶解后,在后续过程中析出而分散于载体材料的制剂技术;与预粉碎方法相比,采用该方法可减小难溶性药物格列吡嗪...
[期刊论文] 作者：张宪康,姜传渔,邬方涛,茅蕾芳,谢华达,郑斯骥,
来源：功能高分子学报 年份：1991
本文研究了药物缓释材料HPMC的合成方法,探讨了碱纤维素制备,醚化剂浓度,混合醚化剂配经以及产品后处理对高粘度HPMC的影响。本文还初步对KCl,氨茶碱,硝酸异山梨醇酯等药物采...
[期刊论文] 作者：张宪康,姜传渔,邬方涛,茅蕾芳,谢华达,郑斯骥,
来源：功能高分子学报 年份：1991
本文研究了药物缓释材料HPMC的合成方法,探讨了碱纤维素制备,醚化剂浓度,混合醚化剂配经以及产品后处理对高粘度HPMC的影响。本文还初步对KCl,氨茶碱,硝酸异山梨醇酯等药物采...
[期刊论文] 作者：王有妹,刘罡一,郑斯骥,沙先谊,忻亮,辛洪亮,方晓玲,,
来源：中国临床药学杂志 年份：2010
目的建立测定人血浆中盐酸度洛西汀浓度的LC-MS/MS法。方法以丙咪嗪为内标,血浆样品经乙腈沉淀蛋白后,以水-乙腈-甲酸(64∶36∶0.04,V/V/V)为流动相,流速0.3 mL·min~(-1),Di...
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