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[期刊论文] 作者：郑泉志,傅清流,,
来源：中外医学研究 年份：2011
目的探讨临床新生儿溶血病的发病特征,为新生儿溶血病的临床诊断与治疗提供实验依据。方法分析2009年3月1日～2011年1月25日笔者所在医院收治的398例新生儿溶血病患儿的临床资...
[期刊论文] 作者：郑文为,郑泉志,
来源：中国卫生标准管理 年份：2016
目的：检测精液液化异常患者精浆脂蛋白α的水平，探讨精浆脂蛋白α对精液液化异常的影响。方法将我院收治的精液液化异常患者86例作为研究组，将35例同期检查精液液化正常的健康者......
[期刊论文] 作者：郑泉志,林壹明,傅清流,,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2017
目的了解福建泉州地区近两年年遗传代谢病筛查概况,对该地区出生缺陷防控提供参考依据。方法回顾分析2014年1月至2015年12月泉州市儿童医院检验科新生儿疾病筛查中心72746例...
[期刊论文] 作者：彭维林,陈青,郑泉志,黄秋生,
来源：微量元素与健康研究 年份：2001
目的:测定城市学前儿童血清钙、铁、锌、铜的含量以便了解必需元素的营养水平.方法:采用化学比色法,在日立7170全自动生化分析仪上测定.结果:钙、锌、铜、铁的含量分别为2.38...
[期刊论文] 作者：郑泉志, 傅清流, 彭维林, 林壹明,
来源：现代检验医学杂志 年份：2022
目的 了解福建省泉州地区新生儿异戊酸血症（isovaleric acidemia, IVA）串联质谱法与相关基因突变检测情况。方法 2019年1月～2020年12月，泉州地区共有151 917例新生儿进行串联质谱遗传代谢病筛查，异戊酰基肉碱（isovalerylcarnitine, AISO-C5）浓度升高的筛查样本应用Mass......
[期刊论文] 作者：林春妹,郑泉志,蒋梦怡,林壹明,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2020
目的探讨甲硫氨酸腺苷转移酶Ⅰ/Ⅲ(methionine adenosyltransferase Ⅰ/Ⅲ，MAT Ⅰ/Ⅲ)缺乏症的新生儿筛查及MAT1A基因变异情况。方法应用串联质谱技术对泉州地区364 545份新生儿样本进行遗传代谢病筛查，应用高通量测序技术结合Sanger测序法对MAT Ⅰ/Ⅲ缺乏症患儿......
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