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[学位论文] 作者：郭聪琳,
来源：中国药科大学 年份：2002
该论文以溴乙啶为先导化合物设计合成了两类六个系列（I（2～3）a～e、J(2～3)a～e、NI(2～3)a～e)共三十个目标化合物，四个中间体（H（2～3）、NF（2～3)），所有这些化合物均未见文献报导，目标化合物结构经红外......
[期刊论文] 作者：陆涛,郭聪琳,倪沛洲,
来源：中国药科大学学报 年份：2004
目的:寻找具有阳离子型菲啶衍生物的强效端粒酶抑制剂.方法:以溴乙啶为先导化合物设计合成了两个系列共10个目标化合物.测试了所合成化合物的抗肿瘤活性.结果:目标化合物结构...
[期刊论文] 作者：郭聪琳,陆涛,倪沛洲,
来源：药学进展 年份：2002
端粒是染色体末端具有TTAGGG重复序列的特殊结构,它对维护染色体完整并在细胞老化和肿瘤中起着重要作用.端粒酶是一种带有内源RNA及蛋白组分的特殊逆转录酶,研究证实它在80%～9...
[期刊论文] 作者：宋力,倪沛洲,郭聪琳,平其能,
来源：药学进展 年份：2002
[目的] 改进N-[5-氨基水杨酰基]甘氨酸的合成方法,使之更适合工业化生产.[方法] 以5-硝基水杨酸为起始原料合成N-[5-氨基水杨酰基]甘氨酸,经缩合、还原和水解等三步反应合成...
[期刊论文] 作者：张雅文,梁静,郭聪琳,沈宗旋,
来源：厦门大学学报(自然科学版) 年份：1999
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[期刊论文] 作者：张雅文,梁静,陆军,郭聪琳,沈宗旋,
来源：有机化学 年份：2000
(2S)-(二苯基羟甲基)-(4S)-苯氧基-四氢吡咯(10)由羟脯氨酸(6)经4步反应制得。用10催化6种前手性酮的不对称硼烷还原反应,其结果与(S)-二苯基脯氨醇催化的同一反应的结果进行...
[期刊论文] 作者：周萍,倪沛洲,唐伟方,郭聪琳,郭丽,
来源：江苏化工 年份：2002
以4-羟基吡啶为起始原料,经磺化、氯化、氨解3步反应制得4-氯-3-吡啶磺酰胺.磺化反应中讨论了时间及温度对反应的影响,后处理改进;氯化反应时间由4 h缩短为2.5 h,后处理简化,...
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