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[期刊论文] 作者：钱苏宁（摘）,
来源：国外药讯 年份：2008
仿制药公司Alpharme公司在美国提交了第一份关于吗啡（morphine）（I）与纳曲酮（naltrexone）（Ⅱ）的联合胶囊Embeda（以前称为ALO-01）（Ⅲ）的完整申请。...
[期刊论文] 作者：钱苏宁（摘）,
来源：国外药讯 年份：2008
根据美国胃肠病学会科学年会的结果，一种口服的5-HT3部分激动剂pumosetrag（DDP733）（Ⅰ）有望治疗胃食管反流病（GORD）。在Ib期的交叉研究中，给28名健康志愿者摄入高脂肪饮食来诱导胃食......
[期刊论文] 作者：钱苏宁（摘）,
来源：国外药讯 年份：2008
GlaxoSmithKline公司（GSK）将转让Amirapharmaceutical公司的FLAP（5-脂氧化酶活化蛋白）抑制剂项目。GSK公司将获得在全世界范围内开发、生产和商品化Amira公司的FLAP抑制剂的独家...
[期刊论文] 作者：钱苏宁（摘）,
来源：国外药讯 年份：2008
美国FDA授予LuxBiosciences公司用于预防角膜移植排斥的LX201（I）快速通道审批地位。该产品是置于眼睑下方的眼内植入物，它将在一年内稳定地向眼内释放环孢素A（ciclosporinA）（Ⅱ）（已经......
[期刊论文] 作者：钱苏宁（摘）,
来源：国外药讯 年份：2008
Cipla公司正在印度上市一个三联药物复方吸入剂用于治疗慢性阻塞性肺病（COPD）。...
[期刊论文] 作者：钱苏宁（摘）,
来源：国外药讯 年份：2008
美国FDA接受了Sirion公司一天两次的局部类固醇药物Durezol（difluprednate，二氟泼尼酯眼用乳剂0．05％）（I）的新药申请，并给予其优先审查地位。该药用于治疗手术后眼部炎症。处方药使用......
[期刊论文] 作者：钱苏宁（摘）,
来源：国外药讯 年份：2008
欧盟研究者报导，Ⅱ期临床试验显示UCB公司的certolizumabpegol（I）对于斑块型银屑病有疗效。这项多中心随机临床试验包括176例意向治疗患者，他们在12周的时间里，每两周接受皮下注射......
[期刊论文] 作者：钱苏宁（摘）,
来源：国外药讯 年份：2008
根据多中心Ⅱ期临床试验的结果，Celgene公司的apremilas[ECC-100043（I）可能会成为治疗中至重度斑块型银屑病有效而安全的选择。...
[期刊论文] 作者：钱苏宁（摘）,
来源：国外药讯 年份：2008
美国国家综合癌症网络（NCCN）发布的一些乳腺癌临床实践指南进行了几项新的更新。这些变化强调乳腺癌治疗的前沿发展，还包括一个着重于炎性乳腺癌治疗的新的部分。另外，最新的指南......
[期刊论文] 作者：钱苏宁（摘）,
来源：国外药讯 年份：2008
Centocor公司（Johnson＆Johnson）新开发的生物制剂候选药ustekinumab（CNT01275）（I）在Ⅱ期临床试验中对于第二适应症银屑病关节炎有正面的数据报道。...
[期刊论文] 作者：钱苏宁（摘）,
来源：国外药讯 年份：2008
荷兰研究者称ACE抑制剂和其它肾素-血管紧张素系统（RAS）抑制剂可能对于肿瘤有预防作用。...
[期刊论文] 作者：钱苏宁（摘）,
来源：国外药讯 年份：2008
据中国、美国研究者称，在对中国慢性乙肝患者的治疗上，Telbivudine（I）比拉米夫定（lamivudine）（Ⅱ）更有效。...
[期刊论文] 作者：钱苏宁（摘）,
来源：国外药讯 年份：2008
法国的药物开发商NicOxSA已经在美国开始了两项临床药理学研究，这些研究运用动态血压监测技术（ABPM）来评价naproxcinod（I）相比于布洛芬（ibuprofen）（Ⅱ）和萘普生（naproxen）（Ⅲ）的血压特点。......
[期刊论文] 作者：钱苏宁（摘）,
来源：国外药讯 年份：2008
英国-瑞典制药巨头AstraZeneca公司向美国FDA提交一项补充新药申请，希望能够批准其药物Seroquel XR（quetiapine fumarate，富马酸喹硫平）（I）用于治疗重性抑郁症（MDD）。该公司称，他们寻......
[期刊论文] 作者：钱苏宁（摘）,
来源：国外药讯 年份：2008
根据对于一项Ⅱ期临床试验预先设置的ITT分析，149名患者在7个晚上随机接受1．5mg（n=53）或2．5mg（n=52）的EVT201（Ⅰ）或者安慰剂，结果显示EVT201对白天困倦的老年失眠患者有益。基于对第1，6......
[期刊论文] 作者：钱苏宁（摘）,
来源：国外药讯 年份：2008
总部位于意大利米兰的NewronPharmaceuticalSpA公司和英国私人公司Hunter-Fleming称，独立的数据安全监测委员会（DSMB）建议继续进行HF0220（I）的Ⅱ期安全性和耐受性试验，该药物是两公...
[期刊论文] 作者：钱苏宁（摘）,
来源：国外药讯 年份：2008
美国XenoPort公司和英国GlaxoSmithKline公司报导了XP13512（GSK1838262）（I）最终的Ⅲ期临床试验积极的最新结果。这是两公司共同开发的治疗原发性不宁腿综合征（RLS）中至重度症状的候...
[期刊论文] 作者：钱苏宁（摘）,
来源：国外药讯 年份：2008
Zotarolimus（Ⅰ）洗脱支架Endeavor再次显示可与美国FDA批准的Taxus（一种紫杉醇（paclitaxel）（Ⅱ）洗脱支架）相较量。根据第19届经导管心血管治疗学术年会（TCT）[华盛顿，美国，2007年10月]上展......
[期刊论文] 作者：钱苏宁（摘）,
来源：国外药讯 年份：2008
根据一项德国的初步研究结果和另一项澳大利亚的研究结果，笔式预充促滤泡素注射剂是有效的，耐受性良好，同时得到了病人和护理人员的认可。...
[期刊论文] 作者：钱苏宁（摘）,
来源：国外药讯 年份：2008
在得到Ⅲ期临床试验的正面结果以后，CSL Behring公司计划在美国、加拿大、欧盟申请人C1抑制剂Berinert（Cl-INH）（I）作为治疗遗传性血管性水肿（HAE）的药物。该产品已在包括德国、奥地......
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