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[会议论文] 作者：阎家麒,,
来源： 年份：2005
阐述抗癌药物紫杉醇的药物来源途径及研发进展,分析紫杉醇国内外竞争的概况,提出我国研发半合成紫杉醇面临的问题及解决方法,讨论紫杉醇侧链的使用和半合成对接反应等关键问...
[期刊论文] 作者：阎家麒,,
来源：药物生物技术 年份：2009
埃博霉素是由黏细菌纤维堆囊菌产生的次级代谢产物。与紫杉醇相似,它们可以抑制微管解聚,使细胞有丝分裂终止在G2-M期。在P-糖蛋白表达型的多药耐药性肿瘤细胞系中维持很大的...
[期刊论文] 作者：阎家麒,
来源：精细与专用化学品 年份：2005
介绍抗癌药物紫杉醇的几种合成方法,重点阐述紫杉醇手性侧链合成以及应用紫杉醇手性侧链的重要性。同时论述了国内外紫杉醇半合成的研究进展,重点讨论了江苏佩沃特公司研发的...
[期刊论文] 作者：阎家麒,
来源：世界药品信息 年份：2001
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[期刊论文] 作者：阎家麒,
来源：世界药品信息 年份：2000
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[期刊论文] 作者：阎家麒,
来源：中国兽医科学 年份：1987
切口感染是外科最常见的感染之一。合理应用抗菌素防止切口发生感染,在兽医外科临床上应引起足够重视。本文通过回顾笔者在1969～1985年在营口市第一人民医院工作期间经治的脑...
[期刊论文] 作者：阎家麒,
来源：药物生物技术 年份：2005
采用牛肝酯酶拆分紫杉醇侧链合成中生成的对映异构体化合物的新方法.牛肝酯酶催化拆分顺-3-乙酰氧基-4-苯基氮杂环丁酮,得到(S)-(-)-醇和标的产物(R)-(+)-乙酸酯.所得(R)-(+)...
[期刊论文] 作者：阎家麒,
来源：中小企业科技信息 年份：1994
超氧化物歧化酶SOD具有抗衰老、抗辐射、抗炎和抗癌等作用,受到国内外医药、日用化工、食品及生化界的广泛关注。然而由于SOD在体内的半衰期较短,只有6—10min,而且稳定性较...
[期刊论文] 作者：阎家麒,
来源：中国生化药物杂志 年份：1993
报道了用月桂酸对超氧化物歧化酶进行化学修饰以改善其稳定性。活化的月桂酸与SOD在40℃碱性条件下反应1h,再用Sephacryl S-200柱进一步纯化。修饰SOD活性回收率93％,比活为600...
[期刊论文] 作者：阎家麒,,
来源：精细与专用化学品 年份：2005
当前辅酶Q10的合成方法成本过高,需要解决的两大问题是:茄尼醇的提取和纯化方法及辅酶Q母核结构.通过比较各种茄尼醇的分离纯化方法,着重介绍了动态轴向压缩色谱(DAC)在茄尼...
[会议论文] 作者：阎家麒;,
来源：2008中国药学会学术年会暨第八届中国药师周 年份：2008
粘细菌纤维堆囊菌ATCC15384在发酵培养中使用P450埃博霉素环氧酶的一种抑制剂，该抑制剂特异性抑制epoK基因产物的生成。重组纤维堆囊菌的epoK基因因随机诱变而失活，由于埃博霉...
[期刊论文] 作者：阎家麒，YANJia-qi,
来源：江苏化工 年份：2005
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[期刊论文] 作者：王九一, 阎家麒,,
来源：中国药物化学杂志 年份：1999
以１０脱乙酰巴卡亭Ⅲ为起始原料，将其转化成７三乙基硅烷１０脱乙酰巴卡亭Ⅲ，然后乙酰化成７三乙基硅烷巴卡亭Ⅲ，用市售的紫杉醇侧链Ｎ苯甲酰（２Ｒ，３Ｓ）３苯基异丝氨酸在ＤＣＣ和ＤＡＭＰ作用下与其偶联......
[期刊论文] 作者：阎家麒,张文凯,,
来源：国外医药(抗生素分册) 年份：2009
埃博霉素是由黏细菌纤维堆囊菌产生的次级代谢产物。与紫杉醇相似，它们可以抑制微管解聚，使细胞有丝分裂终止在G2-M期。在P-糖蛋白表达型的多药耐药性肿瘤细胞系中维持很大的毒......
[期刊论文] 作者：阎家麒,范金城,
来源：中国医药工业杂志 年份：1996
以云南红豆杉树皮（或树叶）为原料，提取纯化紫杉醇，先经９５％乙醇，二氯甲烷提取，再经硅藻土柱涂渍色谱，硅胶６０中压快速柱色谱分离，收集含紫杉醇－ｃｅｐｈａｌｏｍａｎｎｉｎｅ的组分后以Ｃ１８制备型ＲＰ－ＨＰＬＣ分离，两次结晶后得紫杉醇无色结......
[期刊论文] 作者：阎家麒,王九一,
来源：中国医药工业杂志 年份：1995
牛膝根经热水提取、乙醇分级沉淀，鞣酸去除蛋白质，再经ＤＥＡＥ－Ｓｅｐｈａｒｎｓｅｇｆａｔ－ｆｌｏｗ柱和ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－２００凝胶过滤，洗液对蒸馏水稼析、冻干。所得的经纯化的牛膝多糖分子量为１．４４ｋｄ，纯度９８．６％。......
[期刊论文] 作者：阎家麒,刘广昌,
来源：中国兽医科技 年份：1990
在进行牛胆囊结石(牛黄)形态结构的观察时发现,牛黄多为圆形或椭圆形,其断面呈年轮状层叠结构。这一特殊形态结构提示我们:在其形成中必定有一个自身旋转不断层迭的过程...
[期刊论文] 作者：阎家麒,王九一,
来源：中草药 年份：1996
紫杉醇是一种由红豆杉属植物提取的有抗肿瘤活性的化合物，但不溶于水，本研究为针剂紫杉醇可溶于水提供了一个新途径，即采用薄膜法制备紫杉醇脂质体，其配方中紫杉醇，心磷脂，卵磷脂和......
[期刊论文] 作者：阎家麒,王悦,
来源：2000年中国药物生物技术学术研讨会 年份：2000
采用大鼠动脉环无血清培养形成微血管方法，测定紫杉醇抑制血管生成作用。将大鼠动脉段包埋于纤维蛋白胶中，用MCDB131无血清培养液进行体外培养，内皮细胞从动脉段切口处向外生长，......
[期刊论文] 作者：阎家麒,童岩,
来源：药物生物技术 年份：2000
由发酵大豆（豆豉）分离纯化一种活性强的纤溶酶，采用硫酸铵盐析，Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ｇ－１０和Ｓｅｐｈａｃｒｙｌ Ｓ－２００色谱纯化的纤溶酶，在ＳＤＳ－ＰＡＧＥ上呈一条蛋白带，Ｍｒ３１０００，等电点８．６±０．２，纯化倍数４４倍，纯酶化活３１０２０ＵＫ／ｍｇ，活性回收率６８％。由于该酶具有较强的催经纤维......
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