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[期刊论文] 作者：阮龙喜,
来源：中草药 年份：1974
我厂从野生植物石蒜的鳞茎中提取氢溴酸加兰他敏、氢溴酸二氢加兰他敏(即氢溴酸力可立明)等生物硷盐类。从1972年投产以来,碰到几次在使用有机溶媒抽提时发生严重的乳化现象...
[期刊论文] 作者：阮龙喜,,
来源：中国药学杂志 年份：1988
石蒜科(Amaryllidaceae)约有85属1100多种植物。我国约14属,140余种。多产于热带,少数产于温带。其中有很多观赏植物。在我国西南、中南、华中、华东等地都有石蒜属植物分布...
[期刊论文] 作者：Ring.,DG,阮龙喜,
来源：国外医药：植物药分册 年份：1991
新的二萜醇紫杉醇(taxol)(1)成为最重要的前导化合物之一是近几年筛选天然产物的结果。1971年Wall等首先分离到(1),它显示对抗Walker 256癌肉瘤、肉瘤180及Lewis氏肺癌...
[期刊论文] 作者：孙明杰,阮龙喜,,
来源：广东化工 年份：1982
概述吡嗪、吡啶等含氮芳香族化合物及其烷基衍生物作为医药、农药、阳离子型界面活性剂等原料,具有很大的用途,其需要量逐年增大。这类烷基衍生物的合成法,通常是由氨和醛类...
[期刊论文] 作者：李全林,阮龙喜,
来源：中草药 年份：1981
伪石蒜碱（Pseudolycorine）对大鼠癌肉瘤W-256有明显的活性。从中国水仙（Narcissus tazetta L.var.chinensis Roem.）鳞茎中提取分离伪石蒜碱,采用雷氏铵盐使生物碱沉淀,然后将沉淀...
[期刊论文] 作者：阮龙喜,柳月珍,
来源：中草药 年份：1976
本文介绍作者根据生产加兰他敏的工艺要求(石蒜中含加兰他敏万分之零点八就具有工业生产价值),结合多年来控制产品质量的方法,建立了在氧化铝薄板层析法以万分之一标准样品作...
[期刊论文] 作者：孙明杰,阮龙喜,,
来源：国外医药.合成药.生化药.制剂分册 年份：1984
腺甙受体拮抗剂黄嘌呤类最著名的腺甙受体拮抗剂是烷基黄嘌呤类,例如茶碱和咖啡因。但到目前为止尚无对 A_1或 A_2腺甙受体具有选择性作用的黄瞟呤类拮抗剂。黄瞟呤类对腺甙...
[期刊论文] 作者：孙明杰,阮龙喜,,
来源：国外医药.合成药.生化药.制剂分册 年份：1983
引言五十多年前就发现腺甙具有明显的降压、镇静、解痉和血管扩张作用。这段时间内对腺甙及其前体腺甙酸类提出的生理作用的种数已经大大增加。也已鉴定了细胞外的腺甙受体...
[期刊论文] 作者：孙明杰,阮龙喜,,
来源：广东化工 年份：1983
顺式-环丙烷二胺(4)是一类具抗癌活性化合物的极为重要的中间体,并被用作合成许多有效的化合物的起始原料,还用于杂环-互变-重排(Hetero-Cope-Rearrangem-ent)的研究。 Majc...
[期刊论文] 作者：Kingston D G I,阮龙喜,,
来源：国外医药(植物药分册) 年份：1991
新的二萜醇紫杉醇(taxol)(1)成为最重要的前导化合物之一是近几年筛选天然产物的结果。1971年Wall等首先分离到(1),它显示对抗Walker 256癌肉瘤、肉瘤180及Lewis氏肺癌等多...
[期刊论文] 作者：深津俊三,孙明杰,阮龙喜,,
来源：国外药学(抗生素分册) 年份：1983
3′,4′-双脱氧卡那霉素 B(Dibeka-cin)、丁胺卡那霉素(Amikacin)是以氨基糖苷类抗生素的耐药机制为基础进行化学改造而获得的对耐药菌有效的新的广谱半合成卡那霉素衍生物,...
[期刊论文] 作者：阮龙喜,高茂松,上官衍霞,张桂英,魏俊,
来源：中草药 年份：1979
本文介绍采用水浸渍石蒜片,用酸性白土吸附,再经解析、分离、成盐、精制等步骤,用自制热回流提取器提取氢溴酸加兰他敏和氢溴酸二氢加兰他敏。...
[期刊论文] 作者：阮龙喜,孟正木,穆正义,唐恭明,潘俊之,黄江伟,
来源：中草药 年份：1978
本文介绍用SO2为氧化剂,代替SeO2,将石蒜碱氧化成氧化石蒜碱的工艺过程及条件。并对二种氧化剂所得产品进行了熔点测定、薄层分析、红外光谱、紫外光谱、核磁共振等分析对比,...
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