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[学位论文] 作者：阴慧娟,,
来源：天津医科大学 年份：2010
目的：艾滋病(Acquired immunodeficiency syndrome, AIDS)在全球已呈爆发性流行趋势,它严重威胁着人类的健康和全球经济的发展。由于缺乏有效的疫苗且临床现有抗艾滋病药物存...
[期刊论文] 作者：阴慧娟,
来源：中国处方药 年份：2005
要点★激素替代疗法是否对乳腺癌有附加危险,危险性有多大,这是有争议的.将数据个体化有助于解答这个问题.★随着年龄的增加,没有实施激素替代疗法的女性乳腺癌的累积绝对危...
[学位论文] 作者：阴慧娟,
来源：中山大学 年份：2007
本课题选用HMME做光敏剂，532nm激光为光源，研究不同不同光敏剂剂量及不同激光照射剂量的光动力学作用对兔血管平滑肌细胞的影响，用MTT法、台盼蓝法检测及形态学观察研究HMME-PDT...
[期刊论文] 作者：阴慧娟,,
来源：中国处方药 年份：2008
阿司匹林与双嘧达莫预防卒中或短暂性脑缺血后血管事件的疗效阿司匹林加双嘧达莫比单独阿司匹林在预防卒中和TIA患者发生卒中和其它严重的血管事件中更加有效。Aspirin ver...
[期刊论文] 作者：阴慧娟,,
来源：中国处方药 年份：2009
胃复安在妊娠早期使用的安全性Ilan Matok,M.Sc.Pharm.,Rafael Gorodischer,etal.背景:在很多国家,胃复安是孕妇止吐的选择用药,但是关于它在孕期的安全性数据显然不足。方法...
[期刊论文] 作者：阴慧娟,,
来源：中国处方药 年份：2008
目前,全球正规药品的销售增长速度仅为7.5%,而假药的增长速度却大大超过这一比例,假劣药问题已严重困扰了医药市场,成为一个全球性问题.WHO对假药的定义是:故意或欺诈性的改...
[期刊论文] 作者：阴慧娟,,
来源：中国处方药 年份：2005
病例资料rn患者,女,34岁,感染有人类免疫缺陷病毒(HIV),因要求妊娠,传染科和产科门诊共同对其病情进行评估.rn...
[期刊论文] 作者：阴慧娟,,
来源：中国处方药 年份：2008
缺铁性贫血(IDA)是美国第二大营养缺乏症。大约有3300000例孕期妇女患有缺铁性贫血。缺铁性贫血常伴随血小板增多症,血小板的计数约为500～700×109/L。血小板数量增多是由于缺...
[期刊论文] 作者：阴慧娟,
来源：中国处方药 年份：2010
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[期刊论文] 作者：阴慧娟,
来源：中国处方药 年份：2010
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[期刊论文] 作者：阴慧娟（编译）,
来源：中国处方药 年份：2005
病例资料患者,女,34岁,感染有人类免疫缺陷病毒(HIV),因要求妊娠,传染科和产科门诊共同对其病情进行评估....
[期刊论文] 作者：阴慧娟（编译）,
来源：中国处方药 年份：2008
缺铁性贫血（IDA）是美国第二大营养缺乏症。大约有3300000例孕期妇女患有缺铁性贫血。缺铁性贫血常伴随血小板增多症，血小板的计数约为500-700×10^9／L。血小板数量增多是由于...
[期刊论文] 作者：阴慧娟（编译）,
来源：中国处方药 年份：2008
通过测定血清铁发现，与对照组相比，治疗HH组和IDA组的饭后铁吸收相对增加。C282Y变异的杂合子组的饭后铁吸收与对照组比较有轻微增加，但差异没有统计学意义。...
[期刊论文] 作者：阴慧娟（编译）,
来源：中国处方药 年份：2008
2000～2006年间，新发生的假药事件增加了800％。据估计，到2010年，假药的销售额将达到750亿美元。...
[期刊论文] 作者：阴慧娟（编译）,
来源：中国处方药 年份：2007
加入bLf和Pbs可以改善幽门螺杆菌感染标准根除治疗方案的疗效。bLf可增加根除率，而Pbs可减少抗生素治疗的副作用。...
[期刊论文] 作者：G.William Dec,阴慧娟,,
来源：中国处方药 年份：2010
心力衰竭（简称心衰）患者贫血的发生率为10％-40％。贫血是慢性心衰患者再住院率和存活率的强效预测因子。...
[期刊论文] 作者：阴慧娟, 黄艳,,
来源：中国处方药 年份：2010
治疗方法探讨New Therapy背景及目的:预防性人乳头瘤病毒(HPV)疫苗必须能提供持续的保护作用。本研究对HPV-16/18AS04佐剂疫苗的效果、免疫原性和安全性进行了长达6.4年...
[期刊论文] 作者：Dan Jones,阴慧娟,,
来源：中国处方药 年份：2007
风险控制计划将会在药物风险控制中扮演重要的角色,并逐渐成为新药审批的一部分。Risk control programs will play an important role in drug risk control and will gra...
[期刊论文] 作者：Alisa Opar,阴慧娟,,
来源：中国处方药 年份：2007
在FDA做出批准文迪雅继续在市场上销售的决定后,2型糖尿病药物的发展将会发生怎样的变化?在对文迪雅(罗格列酮)的安全性长达数月的辩论之后,美国FDA顾What will happen to...
[期刊论文] 作者：Sandra Levy,阴慧娟,,
来源：中国处方药 年份：2006
1月23日,美国食品药品管理局非处方药咨询委员会和内分泌与代谢药物咨询委员会开始讨论葛兰素史克公司提出的将60 mg的奥利司他(orlistat)胶囊作为非处方药的申请,这种药物和...
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