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[期刊论文] 作者：余聂芳,陆履康,
来源：中国抗生素杂志 年份：1991
4,6—双取代—2—巯基嘧啶类衍生物可用作潘生丁等多种药物的中间体。4,6—双取代—2—巯基嘧啶类衍生物的合成可以用β—二羰基衍生物与硫脲在催化下脱水环合而得,文献报...
[期刊论文] 作者：余聂芳,陆履康,,
来源：国外医药(抗生素分册) 年份：1991
头孢菌素、青霉素以及最近发展起来的单酰胺菌素都属于β-内酰胺类抗生素。由于β-内酰胺类抗生素一般都具有抗菌活性强,抗菌谱广等特点,因而发展很快。通过对头孢菌素母核、...
[期刊论文] 作者：许思忠,陆履康,
来源：中国抗生素杂志 年份：1994
以７－氨基头孢烷酸（７－ＡＣＡ）为原料，先经３－位三嗪环取代得７－氨基头孢三嗪（７－ＡＣＴ）。将氨噻肟杂环与二苯并噻唑二硫化物（ＤＭ）反应制成巯基杂环活性酯，与７－ＡＣＴ一步缩合成头孢三嗪二钠盐。方法的优点是不需要事先保护......
[期刊论文] 作者：许思忠, 陆履康, 蒋以棣, 李建文, 朱彪, 余聂芳,,
来源：中国抗生素杂志 年份：1994
以７－氨基头孢烷酸（７－ＡＣＡ）为原料，先经３－位三嗪环取代得７－氨基头孢三嗪（７－ＡＣＴ）。将氨噻胎杂环与二苯并噻唑二硫化物（ＤＭ）反应制成琉基杂环活性酯，与７－ＡＣＴ一步缩合成头孢三嗪二钠盐。方法的优点是不需要事先保护......
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