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[期刊论文] 作者：陈引秀,
来源：海峡药学 年份：2004
目的 考察鲎试剂灵敏度的稳定性。方法 将鲎试剂存放在室温、10℃以下的冰箱内 ,在不同时间内按鲎试剂灵敏度测定的方法测定其灵敏度。结果 经考察在不同条件下 ,不同时...
[期刊论文] 作者：陈引秀,朱铮,,
来源：海峡药学 年份：2007
目的建立复方雪莲烧伤膏无菌检查法。方法采用聚山梨脂80和十四烷酸异丙酯溶解药品制成供试液，按《中国药典》}2005年版薄膜过滤法进行方法学验证。结果药品试验菌与6株阳性对...
[期刊论文] 作者：高丹玲,陈引秀,
来源：海峡药学 年份：1998
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[期刊论文] 作者：陈引秀,刘晓玲,
来源：海峡药学 年份：2004
本文介绍了采用薄膜过滤法对麝香正骨酊中控制菌的检查是一种简便,快速而准确的方法....
[期刊论文] 作者：吴晓玲,郑丽莉,陈引秀,
来源：中国药师 年份：2004
目的 :建立虎标万金油控制菌检验方法。方法 :用十四烷酸异丙酯将样品溶解 ,加灭菌 0 .9%氯化钠注射液进行萃取 ,萃取液采用薄膜过滤法进行控制菌检查。结果 :阳性对照菌生长...
[期刊论文] 作者：陈引秀,吴晓玲,刘晓玲,
来源：海峡药学 年份：2005
目的探索依诺沙星软膏控制菌的检查方法,提高控制菌的检出率.方法依诺沙星软膏加入十四烷酸异丙酯溶解后用薄膜过滤法处理,再按常规法对控制菌进行检查.结果阳性对照菌生长良...
[期刊论文] 作者：吴晓玲,李春蓉,陈引秀,,
来源：中国药事 年份：2006
微生物限度检查法经过近20年的发展，于20世纪90年代中期开始收载于《中国药典》，该方法对控制药品中的微生物数量和特定致病微生物起了很大的作用。我国微生物限度检查是根据不......
[期刊论文] 作者：高丹玲,林秀明,陈引秀,
来源：中国药品标准 年份：2001
目的:探讨注射用头孢呱酮钠细菌内毒素的检查法.方法:同时采用凝胶法和终点显色基质法.结果:当样品浓度大于2.5mg/ml时,对两法均显示不同程度的抑制作用,当样品浓度小等于2.5...
[期刊论文] 作者：高丹玲,林秀明,陈引秀,
来源：海峡药学 年份：2000
头孢哌酮钠是第三代头孢类广谱抗生素。2000年版中国药典将其列入细菌内毒素检查法扩大应用的品种中。本文采用凝胶法(半定量法)和显色基质法(定量法),初步确定注射用头孢哌...
[期刊论文] 作者：高丹玲,林秀明,陈引秀,
来源：海峡药学 年份：1996
1992年我们受汕头汕宁氨基酸公司的委托，帮助建立亮氨酸细菌内毒素检测法。经多次实验，我们总结出了此法。几年来他们以细菌内毒素检测法代管家兔法，很好地控制了产品质量，取得了......
[期刊论文] 作者：高丹玲,陈引秀,林秀明,
来源：海峡药学 年份：1998
细菌内毒素国家标准品是作为基准物质来标定鲨试剂灵敏度的。它是细菌内毒素检查法标准化和规范化的关键，关系到整个实验结果的准确性和可靠性，因此它的作用与地位是可想而知的......
[期刊论文] 作者：刘端华,高丹玲,林秀明,陈引秀,
来源：海峡药学 年份：1999
目前国内主要用凝胶试管法鲎试剂检查药品注射剂的内毒素，属于半定量的限量试验，不易判断内毒素稀释浓度的准确量值。我国2000年版药典将扩大增加应用品种，首先需要对该品种进行......
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