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[学位论文] 作者：陈文烈,,
来源：华中师范大学 年份：2004
创新是知识经济时代的本质特征，是经济增长的根本动力，是欠发达地区实现经济跨越式发展的重要途径之一。本文以系统科学原理和相关经济学理论为指导，以青海省为实例，以创新与青海......
[期刊论文] 作者：陈文烈,,
来源：青海民族研究 年份：2011
本文认为在西部民族地区的发展进程中,中央政府的国家意志是决定因素之一,也是认识西部民族地区经济发展过程的基本逻辑起点。同时中央政府的国家意志与西部民族地区社会制度...
[期刊论文] 作者：陈文烈,,
来源：青海民族大学学报(社会科学版) 年份：2010
本文试图通过西部民族地区政企关系非正式制度诉求中隐含的逻辑线索,揭示民族地区政企关系非正式制度诉求的理论起点,梳理出西部民族地区政企关系非正式制度诉求的现实表征,...
[期刊论文] 作者：陈文烈,,
来源：体育世界(学术版) 年份：2018
文章通过问卷调查、数理统计和逻辑分析的方法对羽毛球运动中常见的损伤情况进行调查,找出羽毛球运动损伤频率较高的身体部位,对此进行原因分析并针对性提出在进行羽毛球运动...
[期刊论文] 作者：陈文烈,,
来源：医药工程设计 年份：1989
一、绪言制药工业正在探讨过去数十年中所建立的厂房和装置是否适合于末来生产,或基本上符合设计概念.药品市场的需求预兆将决定今后发展产品生产线,而且药品的服用方式...
[期刊论文] 作者：陈文烈,,
来源：医药工程设计 年份：1986
一、概述建立一座大型、新型综合实验室或将现有的建筑现代化,或者仅改进一套房间,均要求周密地进行室内部分的设计, 设计时应切记实验室是专业性质的,根据习惯作法,设...
[期刊论文] 作者：陈文烈,,
来源：医药工程设计 年份：1994
原料药的生产恰当控制工艺过程,可以取得许多效益,包括减少次品和返工,或废品,改进收率;减少工艺时间及工艺周期;改进产品质量;减少中间过程和/或成品检验;增加易于使工...
[期刊论文] 作者：陈文烈,,
来源：青海民族研究 年份：2007
西部民族地区政府竞争力囿于中央政府宏观经济战略的导向要求,与东部发达地区面临不同的外部约束条件和限定的政府策略空间的选择集。科学地理解中央政府改革的逻辑体系,准确...
[期刊论文] 作者：陈文烈,,
来源：医药工程设计 年份：1992
国外制药工业近年来由于生产上要求高产量、高质量,以及全球性行业竞争等,药厂实施 GMPs已难适应这些需要,随着全球行业形势的变幻影响,药厂和专家们认为 GMPs 将趋过时。GMP...
[期刊论文] 作者：陈文烈,,
来源：医药工程设计 年份：1991
一、前言制药工业已碓证内毒素(Endotoxin)是热原的致因,因为它普遍存在自然界,所以一切表面和未处理的水均应考虑致热原的来源。其它如化学或粒子污染的致热原可由 GMP 生产...
[期刊论文] 作者：陈文烈,,
来源：医药设计 年份：2004
一、前言针剂车间设计,包括外部及内部的条件,其厂房建筑,工艺流程,原材料选择,组织机构,生产记录,生产卫生,生产控制以及有关生产过程中的秤量中心,水的制备,调剂,洗灌...
[期刊论文] 作者：陈文烈,,
来源：青海民族研究 年份：2012
经济转型期政府在经济活动中的作用已经成了社会科学研究的一个焦点,然而,至今还未达成一致的结论。一些学者认为在转型期,政治力量在经济生活中的作用逐步下降;另外一些学者...
[期刊论文] 作者：陈文烈,,
来源：青海民族研究 年份：2005
家族制企业在欠发达地区经济发展中占有非常重要的地位。在关于企业组织形式的探讨中,家族制企业通常被视为是保守、低效率、内部纠纷纷呈的作坊式企业,不少研究者强调,家族...
[期刊论文] 作者：陈文烈,,
来源：青海民族研究 年份：2010
本文主要着眼于西部民族地区模糊关系产权相应的实证意义。探讨模糊关系产权作为西部民族地区民营企业应对环境的适应机制是怎样影响组织行为的,它有哪些独特的实证意义?笔者...
[期刊论文] 作者：陈文烈,,
来源：青少年体育 年份：2014
在体育项目发展中,后备人才的培养占据着至关重要的地位.因此,在田径运动中,我们不可忽视后备人才的培养.本文通过对广东省青少年田径运动后备人才培养现状的研究,希望能够找...
[期刊论文] 作者：陈文烈,
来源：甘肃省经济管理干部学院学报 年份：2004
青海对外贸易战略选择应从本省的现实特点和经济发展的需要出发，发挥比较优势，从而把青海的发展潜力转变为现实生产力，把资源优势转换为产业优势、经济优势，以获得动态利益，实现可......
[期刊论文] 作者：陈文烈,,
来源：医药工程设计 年份：1988
当前制药工业人员对卫生二字的涵义尚不够深入理会,制药卫生从微生物学角度而言,它不仅是指保持洁净环境,而是提高到防止药品为微生物污染的概念,后者是给产品带来染菌、热原...
[期刊论文] 作者：陈文烈,,
来源：医药工程设计 年份：1997
本准则系WHO药品规范编写专家委员会的制订,公布于1993年,它用作为药品GMP的补充材料。世界各国GMP中对生物制品的生产要求曾见于日本和台湾GMP中有简单述及,而本准则是较全...
[期刊论文] 作者：陈文烈,
来源：医药工程设计 年份：1992
一、概述橡胶塞广泛应用于药物制剂包装诸如滴眼剂、抗菌素粉针剂、大输液、冻干制剂等,各种剂型对橡胶要求亦有所不同。粉针剂和大输液需用量最大,并有严格要求。橡胶塞可吸...
[期刊论文] 作者：陈文烈,
来源：医药工程设计 年份：1992
一、前言药品生产采用洁净室早已确定,英国首先在1977年提出洁净标准,发表于英国GMP。该 GMP 提出对无菌生产为BS5295 1级条件(美国联邦标准100级),对最终灭菌产品为2级条件(...
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