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[期刊论文] 作者：陈瑾璧,,
来源：国外药学(抗生素分册) 年份：2004
抗生素类化合物并不属于同一类群,从化学观点来看,它们彼此有很大差异,到目前为止,从得到的资料也很难建立一个普遍的假说来解释这些化合物产生的原因,这种困难也反映在...
[期刊论文] 作者：陈瑾璧,
来源：国外医药(抗生素分册) 年份：1992
Meropenem(SM—7338)系20世纪80年代发展的一种新型广谱碳青霉烯。它与青霉素类在结构上有差别,在噻唑环C—1位上以碳原子取代硫原子,并在C—2和C—3位之间有一不饱和键...
[期刊论文] 作者：陈瑾璧,吴平,
来源：四川生理科学杂志 年份：1994
罗红霉素是大环内酯类红霉素衍生物,对G~+和G~-菌均有很高的活力,毒性低。本温验鉴定罗红霉素对体细胞诱变作用,进行了对NIH小鼠骨髓嗜多染红细胞微核的影响。 选用性成熟雌...
[期刊论文] 作者：陈瑾璧,吴平,
来源：四川生理科学杂志 年份：1994
中国仓鼠8市成纤维细胞（CHL）2×105/5ml,加入罗红霉素,终浓度为50、25、12.5、6.25、3.12、1.56和0.78μg/ml,37℃培养48小时,制成细胞悬液,血球计数板计数,测...
[期刊论文] 作者：陈瑾璧,吴平,
来源：四川生理科学杂志 年份：1995
中国仓鼠肺成纤维细胞（CHL）2×105/5ml,加入克拉霉素,终浓度为400、200、100、50、25、12.5和6.25ug/ml,混匀后37℃培养48小时,制成细胞悬液,用血球计数板计数,...
[期刊论文] 作者：陈瑾璧,刘萍,吴平,唐荣先,
来源：抗生素 年份：1986
1978年Reiner等成功地研制了一种毒性低,渗透组织速度快,体内无代谢作用,人血清半衰期长达6.5～8.6小时的长效注射用的第三代头孢菌素——头孢三嗪。它对临床In 1978, Reine...
[会议论文] 作者：王黎阳,胡春红,杨刚,陈瑾璧,
来源：2016年第六届全国药物毒理学年会 年份：2016
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[会议论文] 作者：王黎阳,胡春红,杨崇甫,孙楠青,陈瑾璧,
来源：2016年第六届全国药物毒理学年会 年份：2016
...
[会议论文] 作者：王峥屹,金毓芳,李星炜,陈瑾璧,邹敏,叶盛,白富强,
来源：中华中医药学会中医药学术发展大会 年份：2005
三勒浆口服液为国内抗疲劳产品中的知名品牌,在长期的临床运用中,显示出较好的疗效,为进一步探讨该产品抗慢性疲劳的作用机理,本文进行了动物实验的初步研究....
[期刊论文] 作者：刘舜卿,陈瑾璧,廖琼芳,荣祖元,方静芬,吴平,冷碧君,
来源：抗生素 年份：1986
利福喷丁(环戊哌嗪利福霉素,R77-3)是新型利福霉素类的半合成抗生素,于1977年四川抗菌素工业研究所半合成室研制成功。本品性能类似利福平,但在体内维持时间比利福平长。 本...
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