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[期刊论文] 作者：靳立人,
来源：厦门大学学报(自然科学版) 年份：1997
制备β－砜基黄原酸酯过程中应用ＨＭＰＡ可增强β－砜基醇锂的亲核性，使醇锂定量地转化为黄原酸酯，通过测定中间体β－砜基体醇结构确证了β－砜基黄原酸酯非对映异体的结构。......
[期刊论文] 作者：靳立人,
来源：有机化学 年份：1998
比较蕉香族砜基和脂肪族砜基对钠－汞齐还原β－砜基醇衍生物反应的影响。在还原β－苯基砜基醇衍生物的反应条件下，β－叔丁基砜基醇衍生物并不能得到还原去砜基的途径。β－苯基砜基醇......
[期刊论文] 作者：靳立人,
来源：厦门大学学报(自然科学版) 年份：1999
分析铁催化α－砜基碳负离子的烯烃化反应中的双键异构化现象。推测反应中的烯烃异构化是由于反应所生成的铁氢复合物催化作用，双键异构化过程可以推测为铁氢复合物的加成一消除......
[期刊论文] 作者：靳立人,
来源：厦门大学学报：自然科学版 年份：1998
以β，β－二氘代砜为反应物进行铁（Ⅲ）催化的砜基α－碳负离子的去砜基偶联烯烃化反应，用ＨＮＭＲ测定生成的氘代烯烃直接证明该反应体系中未发生双键迁移。...
[期刊论文] 作者：靳立人,
来源：厦门大学学报 年份：2004
比较1,1-双(2-叔丁基砜乙基)十二烷基苯基砜(1)双碳负离子在不同条件下的环合反应结果.控制反应条件,在铁催化下可以生成偶联烯烃化的环烯产物(2)为主要产物;不加催化剂,加热...
[会议论文] 作者：靳立人,
来源：第八届全国有机合成学术会议 年份：2000
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[会议论文] 作者：靳立人,
来源：第八届全国有机合成学术会议 年份：2000
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[期刊论文] 作者：靳立人,M.Julia,Jean-NoelVerpeaux,
来源：厦门大学学报(自然科学版) 年份：1999
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[期刊论文] 作者：靳立人,M.Julia,Jean-NoelVerpeaux,
来源：厦门大学学报(自然科学版) 年份：1999
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[期刊论文] 作者：靳立人,M.Julia,Jean-NoelVerpeaux,
来源：厦门大学学报(自然科学版) 年份：1999
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[期刊论文] 作者：靳立人,谢泳,
来源：厦门大学学报：自然科学版 年份：1999
报道了一种新的氮杂核苷类似物，羟乙基吡咯烷酮尿嘧啶（８）的合成，以丁二酐和２－氮基乙醇为原料，经酰化，环合，还原及羟氧基化反应制得１－乙酰氧乙基－５－乙氧基－２－吡咯烷酮（６），在四氯化钛存在下与三甲基硅......
[期刊论文] 作者：靳立人,吴怀玲,
来源：合成化学 年份：1997
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[会议论文] 作者：靳立人,吴怀玲,
来源：中国化学会第一届有机化学学术会议暨第七届有机合成学术会议,第八届物理有机学术会议,第六届天然有机学术会议 年份：1997
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[会议论文] 作者：叶剑良,靳立人,
来源：第十届全国波谱学学术会议 年份：1998
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[期刊论文] 作者：靳立人,Julia M,Verpeaux J-N,
来源：厦门大学学报(自然科学版) 年份：2002
比较1,1-双(2-叔丁基砜乙基)十二烷基苯基砜(1)双碳负离子在不同条件下的环合反应结果.控制反应条件,在铁催化下可以生成偶联烯烃化的环烯产物(2)为主要产物;不加催化剂,加热...
[期刊论文] 作者：靳立人, 蒋洪平, 侯鹏翼,,
来源：厦门大学学报(自然科学版) 年份：2002
报道了以四乙酰核糖和胸腺嘧啶为起始原料,经中间体5-甲基尿苷的抗艾滋病药物司他夫定的合成工艺.四乙酰核糖与三甲硅保护的胸腺嘧啶缩合、醇解得到中间体5-甲基尿苷(4).5-甲...
[期刊论文] 作者：靳立人,王锐,彭司勋,
来源：药学学报 年份：1986
本文合成了吡喹酮的3-位、6-位甲基取代衍生物(Ⅱ),2-位酰基、4-位内酰胺基还原产物(Ⅲ),以及C环开环化合物Ⅳ。并将合成的21个化合物进行了抗日本血吸虫的小鼠筛选,结果表明...
[期刊论文] 作者：孙翠玲,秦文,郑剑峰,金鑫,靳立人,,
来源：厦门大学学报(自然科学版) 年份：2007
为研究油酰乙醇胺及其类似物在动脉粥样硬化中的作用.本文以油酸为原料,分别与乙醇胺、（R/S）-氨基丙醇发生酰胺化反应,生成了油酰乙醇胺（3a）、和它的两个类似物：化合物（3b）和化合物（3......
[期刊论文] 作者：孙翠玲,秦文,郑剑峰,金鑫,靳立人,
来源：厦门大学学报(自然科学版 年份：2007
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[期刊论文] 作者：靳立人,郑剑峰,黄世俊,黄培强,
来源：无机化学学报 年份：2003
手性催化剂的催化不对称合成是获得光活性手性化合物的重要手段之一.作为不对称催化反应研究中的一个关键因素是合成手性配体和手性催化剂....
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