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[期刊论文] 作者：韦家伟,
来源：检验医学与临床 年份：2004
荧光原位杂交(fluorescent in situ hybridization,FISH)技术是 20世纪 80年代在细胞遗传学、分子遗传学基础上发展起来的一种新技术,采用荧光标记的DNA序列作为探针,利用探...
[期刊论文] 作者：韦家伟,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2012
染色体多态性是指不同个体之间染色体结构和染色着色强度的恒定非病理性细小差别.见于l、9、16号染色体次缢痕变异,D、G组随体变异以及Y染色体长臂长度变异等.染色体多态性按...
[期刊论文] 作者：韦家伟,蔡稔,,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2012
染色体多态性是指不同个体之间染色体结构和染色着色强度的恒定非病理性细小差别。见于1、9、16号染色体次缢痕变异,D、G组随体变异以及Y染色体长臂长度变异等染色体多态...
[期刊论文] 作者：韦家伟,梁昕,,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2014
目的探讨不育不孕患者和染色体核型异常的关系。方法抽取4985例不孕不育患者的外周血进行淋巴细胞培养并制备标本,G显带,进行染色体核型分析。结果检出异常核型105例,检出率...
[期刊论文] 作者：韦家伟,梁昕,,
来源：检验医学与临床 年份：2011
荧光原位杂交(fluorescent in situ hybridization,FISH)技术是20世纪80年代在细胞遗传学、分子遗传学基础上发展起来的一种新技术,采用荧光标记的DNA序列作为探针,利用探针...
[期刊论文] 作者：韦家伟（综述）,梁昕（审校）,
来源：检验医学与临床 年份：2011
荧光原位杂交（fluorescent in situ hybridization,FISH）技术是20世纪80年代在细胞遗传学、分子遗传学基础上发展起来的一种新技术,采用荧光标记的DNA序列作为探针,利用探针与...
[期刊论文] 作者：韦家伟,蔡稔,唐宁,梁昕,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2012
例1男,30岁,婚后2年不育就诊.自诉婚后2年性生活正常,未采取避孕措施一直未育,配偶检查正常.查体:身高155 cm,体重43 kg.胡须稀疏,有喉结,少腋毛,乳房男性,阴茎大小正常,输精管正常.B超结果:双侧肾小管未见明显异常,双侧输卵管未见.精液常规检查:离心沉淀里未发......
[期刊论文] 作者：韦家伟,黄际卫,严提珍,唐宁,,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2015
目的探讨女性不育患者中9号染色体臂间倒位(inv(9))对体外受精—胚胎移植(in-vitro fertilization and embryo transfer,IVF-ET)结果的影响。方法对不育女性患者的外周血进行...
[期刊论文] 作者：韦家伟,蔡稔,唐宁,韦朔峰,匡欢,,
来源：检验医学与临床 年份：2010
目的比较两种唐氏综合征（Down′s syndromes,DS）筛查方法的筛查效率,以探讨在柳州地区DS产前筛查时应用软件进行内嵌参数分析的适用性。方法采用酶联免疫吸附试验（ELISA）法对4603...
[期刊论文] 作者：韦家伟,许泽辉,罗世强,谭建强,,
来源：检验医学与临床 年份：2011
目的用实时荧光定量聚合酶链反应（PCR）法检测低危型人乳头瘤病毒（HPV）（如6/11）和高危型HPV（如16/18）,探讨其在宫颈癌防治方面的意义。方法采用实时荧光定量PCR对2 162例不同年龄组患......
[期刊论文] 作者：韦家伟,韦德宁,严提珍,樊兴文,唐宁,,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2014
目的探讨男性不育患者中9号染色体臂间倒位(inv(9))的携带情况及其与精液质量的相关性分析。方法抽取4000个不育男性患者的外周血通过G显带,进行染色体核型分析,并对这4000个...
[会议论文] 作者：韦家伟,韦德宁,严提珍,唐宁,樊兴文,
来源：2014全球华人遗传学大会暨全国第十三次医学遗传学学术会议 年份：2014
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[会议论文] 作者：韦家伟,韦德宁,严提珍,樊兴文,唐宁,
来源：2014全球华人遗传学大会暨全国第十三次医学遗传学学术会议 年份：2014
目的:探讨男性不育患者中9号染色体臂间倒位(inv(9))的携带情况及其与精液质量的相关性分析.方法:抽取4000个不育男性患者的外周血通过G显带,进行染色体核型分析,并对这4000个男性进行精液检查.结果:检出9号染色体臂间倒位58例,检出率为1.45％,9号染色体臂间倒位......
[期刊论文] 作者：韦家伟，蔡稔，唐宁，韦朔峰，匡欢，WEIJia-wei，CA,
来源：黑龙江科技学院学报 年份：2010
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7...
[期刊论文] 作者：覃柳群,黄际卫,严提珍,唐宁,韦家伟,罗世强,
来源：医药前沿 年份：2015
目的：探讨人类染色体变异与生殖异常的关系。方法：对来我院生殖中心门诊的15890例不孕不育患者进行G显带核型分析。结果：15890例病例中检出475例染色体核型异常，染色体异常检出率......
[期刊论文] 作者：覃柳群,黄际卫,严提珍,唐宁,韦家伟,罗世强,
来源：医药前沿 年份：2015
目的：探讨性染色体异常导致不孕不育的遗传效应。方法：对来我院生殖中心门诊的15890例不孕不育患者进行细胞遗传学分析。采集外周血，肝素抗凝，按照常规方法制备染色体标本进行G显......
[期刊论文] 作者：刘百灵,王远流,蒋建穗,刘春,赖秋荣,蒋明娟,韦家伟,,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2016
目的浅析产前超声诊断胎儿结构畸形的价值。方法收集2014年1月至2014年12月在我院,产前超声诊断的165例结构畸形胎儿病例资料纳入本研究进行分析。结果超声诊断胎儿结构畸形...
[期刊论文] 作者：刘百灵,王远流,蒋建穗,刘春,赖秋荣,蒋明娟,韦家伟,严提珍,,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2015
目的探究孕期超声检查胎儿结构畸形和软指标异常的发病原因及临床意义。方法入选我院2013年1月至2014年12月产检孕妇2230例,予以产前规范化超声监测与检查,对检查结果胎儿结...
[期刊论文] 作者：丁燕玲,罗世强,韦家伟,许泽辉,钟青燕,覃柳群,王秋华,崖娇,
来源：广西医学 年份：2015
目的 探讨无贫血症状的地中海贫血（地贫）基因携带者基因类型. 方法 对476例无贫血症状的地贫基因携带者基因检测结果进行回顾性分析. 结果 476例无贫血症状的地贫基因携带者中...
[期刊论文] 作者：杨婷,罗世强,韦家伟,许泽辉,钟青燕,覃柳群,王秋华,崖娇练,蔡,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2020
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