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[期刊论文] 作者：顾光志, 金炜华, 潘建洪,,
来源：浙江化工 年份：2018
以2α,3α,16α,17α-双环氧-17β-乙酰氧基雄甾烷作为原料,经水解、吡咯烷开环、还原及吗啉开环等四步反应合成罗库溴铵关键中间体2-(4-吗啉基)-16-(1-吡咯烷基)-3,17-二羟...
[期刊论文] 作者：金炜华, 顾光志, 潘建洪,,
来源：浙江化工 年份：2018
米非司酮是一种高效的孕酮受体拮抗剂,临床上主要用于避孕和引产。综述了目前已报道的米非司酮及其关键中间体的合成方法,并对现有的合成方法进行了初步分析评价,进一步展望...
[期刊论文] 作者：顾光志,金炜华,潘建洪,
来源：浙江化工 年份：2018
罗库溴铵是一种新型的非去极化甾醇肌松药,广泛用于临床上的麻醉辅助用药。综述了目前已报道的罗库溴铵合成路线并作了初步的分析评价,展望了未来罗库溴铵工艺改进的方向。...
[期刊论文] 作者：金炜华,顾光志,潘建洪,
来源：化工生产与技术 年份：2018
研究了1种以L-半胱氨酸作为原料,经环合、酯化、缩合及水解等4步反应合成免疫调节剂匹多莫德的方法,考察并优化了合成路线中酯化及缩合工艺条件。结果表明,优化的工艺条件为:...
[期刊论文] 作者：潘建洪, 方从申, 陈凯, 顾光志,,
来源：浙江化工 年份：2019
以17α-羟基孕甾-4,9(11)-二烯-3,20-二酮-21-醋酸酯为原料,经溴羟化、脱溴及水解等三步反应合成目标化合物氢化可的松。溴代物不经分离并采用氢化三丁基锡代替传统的铬试剂...
[期刊论文] 作者：潘建洪, 陈璐爽, 陈凯, 金炜华, 顾光志,,
来源：化工生产与技术 年份：2019
叙述了高效的甾体孕激素类药物醋酸甲羟孕酮合成路线,路线1采用CBr4与底物经1,4加成后,脱去HBr引入亚甲基,再经氢化脱溴得到目标产物1;路线2采用Vilsmier或Mannich反应在原料...
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