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[期刊论文] 作者：马培奇,,
来源：上海医药 年份：2010
2010年3月,美国FDA批准了Salix制药有限公司的利福昔明（rifaximin）550mg片剂Xifaxan的新药申请,用于减少≥18岁终末期肝病患者的显性肝性脑病复发风险。...
[期刊论文] 作者：马培奇,,
来源：上海医药 年份：2010
综合新华社消息,世界卫生组织于2010年8月10日宣布,全球流感疫情不再处于最高警戒级别,这意味着甲型H1N1流感全球大流行已经结束。...
[期刊论文] 作者：马培奇,,
来源：上海医药 年份：2011
2011年8月,中国食品药品监督管理局批准了江苏先声药业(集团)有限公司开发的艾拉莫德片剂(iguratimod/Iremod),用于治疗成人活动性类风湿性关节炎。这是艾拉莫德在全球范...
[期刊论文] 作者：马培奇,,
来源：上海医药 年份：2009
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[期刊论文] 作者：马培奇,,
来源：上海医药 年份：2012
作为常见炎症性关节炎类型之一,痛风是长期高尿酸血症造成的后果之一。所以,痛风管理的主要目标就是降低并长期维持血清尿酸浓度在其饱和度以下。痛风患者高尿酸血症管理长期...
[期刊论文] 作者：马培奇,,
来源：上海医药 年份：2011
2010年12月10日,Pfizer公司就其肺动脉高压治疗药物西他生坦(sitaxentan/Thelin)发表声明称:因存在不能预测的严重肝损伤、甚至使患者因此死亡的严重副反应,将从即日起自...
[期刊论文] 作者：马培奇,
来源：中国肿瘤 年份：2001
本文介绍预防或减少肿瘤化 (放 )疗所致毒副作用的细胞保护剂氨磷汀及临床应用。This article describes the cytoprotective agent amifostine, which is used to prevent...
[期刊论文] 作者：马培奇,,
来源：上海医药 年份：2011
2011年2月,美国FDA批准了Shire有限公司开发的胍法辛（guanfacine）缓释片Intuniv,用于单药或作为哌醋甲酯（methylphenidate）等兴奋剂的附加治疗药物治疗6～17岁儿童和青少年注意力缺...
[期刊论文] 作者：马培奇,,
来源：上海医药 年份：2012
2012年2月,欧盟委员会批准了Gedeon Richter公司开发的醋酸乌利司他(ulipristal acetate)5mg片剂Esmya,用于术前治疗有中至重度症状的子宫肌瘤患者。子宫肌瘤是妇女生殖...
[期刊论文] 作者：马培奇,,
来源：上海医药 年份：2011
肥胖已成为全球性的重要公共卫生问题之一。不过,尽管肥胖流行且会带来一系列的健康相关疾病风险,但现可供患者选择的抗肥胖药物却仅主要有盐酸芬特明、盐酸安非拉酮和奥利司...
[期刊论文] 作者：马培奇,,
来源：上海医药 年份：2008
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[期刊论文] 作者：马培奇,,
来源：上海医药 年份：2012
2012年6月,美国FDA经优先审批程序批准了Pfizer有限公司的普瑞巴林胶囊剂(pregabalin/Lyrica)治疗脊髓损伤相关神经病性疼痛。美国现有27万脊髓损伤患者,其中近40%(合10...
[期刊论文] 作者：马培奇,
来源：药学进展 年份：2003
最近,Med Ad News公司分析了美国目前新药开发状况,结果确认抗肿瘤药物仍是美国新药研究最为活跃的领域。包括处于临床前及Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期临床、正待批准等各开发阶段...
[期刊论文] 作者：马培奇,,
来源：上海医药 年份：2010
1发展概况类风湿性关节炎是一种慢性、全身性炎症疾病,在全球影响到约0.8%的成人人口,典型发病年龄段在30～50岁。1 Overview of Development Rheumatoid arthritis is a chr...
[期刊论文] 作者：马培奇,,
来源：上海医药 年份：2010
1银屑病银屑病是一种慢性皮肤疾患,以表皮增生过度和皮肤炎症为特征,症状的严重程度不等,从较小的局部斑块至累及全身。银屑病影响到2%～3%的总人口,是...
[期刊论文] 作者：马培奇,,
来源：上海医药 年份：2010
2010年7月,美国FDA批准了GlaxoSmithKline公司旗下Stiefel公司开发的由1.2%磷酸克林霉素（clindamycin phosphate）和0.025%维甲酸（tretinoin）组成的复合凝胶制剂Veltin,用于一日1...
[期刊论文] 作者：马培奇,,
来源：上海医药 年份：2011
2011年1月,加拿大卫生部批准了Labopharm有限公司开发的盐酸曲唑酮(trazodone hydrochloride)缓释片Oleptro,用于一日1次口服缓解成人严重抑郁症症状。严重抑郁症属常见...
[期刊论文] 作者：马培奇,,
来源：上海医药 年份：2011
2010年6月,美国FDA批准了Forest和Merz两制药公司联合开发的盐酸美金刚(memantine hydrochloride)28mg缓释胶囊Namenda XR,用于一日1次口服治疗中至重度阿尔茨海默病患者...
[期刊论文] 作者：马培奇,,
来源：上海食品药品监管情报研究 年份：2007
1发展概况替吉奥钾即S-1,它由日本大鹏药品工业公司开发,1999年在日本首次获准上市,商品名TS-1。替吉奥钾实是抗肿瘤药替加氟(tegafur)的一种改进型制剂,其除此活性成份...
[期刊论文] 作者：马培奇,,
来源：上海医药 年份：2010
2010年7月,美国FDA批准了Purdue制药公司开发的丁丙诺啡（buprenorphine）经皮释药贴膏Butrans,用于治疗需较长期连续、整日服用阿片类止痛药物成人患者的中至重度慢性疼痛。...
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