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[会议论文] 作者：马正月[1]张兴华[1]白立改[1]郑娅军[1]杨更亮[1]刘晶晶[1]魏鹏[2],
来源：2010年中国药学大会暨第十届中国药师周大会 年份：2010
目的：设计合成1,3-噻唑烷-4-酮类化合物，并对其抗真菌活性进行初步评价。方法：以取代硫色满酮为起始原料，利用Hantsch Thiazole Synthesis人名反应在硫色满酮的3,4-位引入2-氨基...
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