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[期刊论文] 作者：马道铭,
来源：国外医学.皮肤性病学分册 年份：1994
阿莫罗芬系苯丙基吗啉衍生物类抗真菌药,具广谱抗真菌活性,对皮肤癣菌、酵母菌、暗色孢科真菌、双相型真菌和一些条件致病真菌都很敏感,低浓度下具抗茵作用。阿莫罗芬抑制麦...
[期刊论文] 作者：马道铭,,
来源：国外医学.皮肤性病学分册 年份：1996
1985年用1α（OH）-维生素D3治疗1例骨质疏松患者,意外发现该患者银屑病改善,研究表明维生素D3同类物对角朊细胞有抑制增生和促进分化作用及免疫活性。已开发出维生素D3类抗银屑...
[期刊论文] 作者：马道铭,,
来源：国外医学.皮肤病学分册 年份：1989
多种接触致敏剂已被用于治疗斑秃,但其作用尚不明了,可能是由于辅助/抑制性淋巴细胞比率的局部改变或是抗原竞争所致。最早使用的二硝基氯苯(DNCB)有效率为25～80%,因其能...
[期刊论文] 作者：马道铭,
来源：国外医学(皮肤性病学分册) 年份：1999
美国食品与药品管理局已宣布撒消特非那定，特非那定和伪麻黄碱（复方）等的意向，盐酸非索那定是非那定代谢物，保留了特非那定所有的优点，却没有其引起心脏ＱＴ间期延长所带来的危险性，是较......
[期刊论文] 作者：马道铭,
来源：国外医学：皮肤性病学分册 年份：1994
钙泊三醇是维生素Ｄ３活性代谢产物骨化三醇的类似物，１９９１年世界首次上市的治疗银屑病新药。该药对骨化三醇受体有较强的亲合力，对角朊细胞分化和增生强调节作用，钙代谢作用仅用骨化三醇......
[期刊论文] 作者：马道铭,
来源：中国医药工业杂志 年份：1990
根据线性变温法原理,经一次加速试验测定美克西酮及其霜剂的化学稳定性常数。美克西酮及其霜剂的E值分别为18.5和16.7kcal·mol~(-1),r_0.9~(20℃)分别为10.6和4.67年。...
[期刊论文] 作者：马道铭,
来源：中华皮肤科杂志 年份：1993
近年来,在临床皮肤科用药方面,由于深入研究构效关系和对分子结构改造,新合成药物不断出现.局部外用制剂的研究更加重视药物在基质中的溶解状态和药物的透皮吸收,以充分发挥药物的作用和降低副作用.药物研究促进了皮肤病治疗学的发展,为皮肤科临床提供了更丰富......
[期刊论文] 作者：钟连生,马道铭,
来源：江苏药学与临床研究 年份：2004
阿司咪唑(Astemizole息斯敏)属第二代无镇静作用的抗组胺H1-受体阻断药，16年前上市，用于常年性和季节性过敏性鼻炎、过敏性结膜炎、慢性荨麻疹和其它过敏反应症状。...
[期刊论文] 作者：马道铭, 王莉莉,,
来源：医药工业 年份：1985
2-羟基-1,4-萘醌是存在于植物中的一种染料。国外用之与1,3-二羟基丙酮配制霜剂和洗剂,由于其防遮紫外线光谱较宽,已作为一种高效化学遮光剂用于治疗和预防光线性皮肤病...
[期刊论文] 作者：马道铭,余敏,,
来源：中国药学杂志 年份：1988
药品的有效期是指药品在一定的贮存条件下,能够保持质量的期限。我国药典凡例规定,贮藏项下的规定系指药品贮存与保管的基本要求。药品贮藏与保管的基本要求包括干燥、...
[期刊论文] 作者：钟连生,马道铭,
来源：国外医学：皮肤性病学分册 年份：2004
大环内酯类抗生素具有抗炎作用,其抗炎作用机制的研究已引起广泛兴趣,目前认为主要通过抑制吞噬细胞的功能及抑制白介素-8的分泌起作用.一些临床研究已表明:大环内酯类抗生素...
[期刊论文] 作者：马道铭,王莉莉,,
来源：医药工业 年份：1986
皮脂溢出和脂溢性皮炎是常见的皮肤病,通常见于头部,伴有不同程度的瘙痒和头皮屑(江苏科学技术出版社:临床皮肤病学,页690,1981年)。国内有效药物很少。硫化硒及其洗剂在USP...
[期刊论文] 作者：Know.,S,马道铭,
来源：国外医学：皮肤性病学分册 年份：1990
新近合成的一类新型H_1—组胺拮抗药归类于非镇静抗组胺药,而早期的稍具镇静作用的H_1—受体拮抗剂归类为“传统”抗组胺药。...
[期刊论文] 作者：钟连生,马道铭,
来源：国际皮肤性病学杂志 年份：2005
丁氯倍他松(clobetasone butyrate)是中强效糖皮质激素，0．05％丁氯倍他松乳膏(Eumovate^TM)临床用于治疗湿疹、特应性皮炎、接触性皮炎及银屑病等。作者总结了近30年来共有3500例受试者参与的29份临床研究报告，对0．05％，丁氯倍他松乳膏(和软膏)的疗效及安全性进行了回顾，......
[期刊论文] 作者：钟连生,马道铭,
来源：国外医学：皮肤性病学分册 年份：2003
infliximab和etanercept是目前已经上市的2个肿瘤坏死因子拮抗剂,主要用于治疗类风湿性关节炎、幼年类风湿性关节炎、Crohn病等.肿瘤坏死因子在银屑病、结节病、白塞病等皮肤...
[期刊论文] 作者：钟连生,马道铭,
来源：国外医学：皮肤性病学分册 年份：2001
正二十二醇是2000年世界首次上市的化学结构及作用机制全新的广谱抗病毒药物,主要通过干扰病毒包膜与宿主细胞膜的融合而发挥作用.美国食品与药物管理局批准10%正二十二醇乳...
[期刊论文] 作者：Knowles S,马道铭,,
来源：国外医学.皮肤病学分册 年份：1990
新近合成的一类新型H_1—组胺拮抗药归类于非镇静抗组胺药,而早期的稍具镇静作用的H_1—受体拮抗剂归类为“传统”抗组胺药。A newly synthesized class of novel H 1 -hi...
[期刊论文] 作者：马道铭,王莉莉,,
来源：医药工业 年份：1988
对二甲胺基苯甲酸辛酯和美克西酮是有效的化学防晒剂,用于预防和治疗光线性皮肤病。前者由对氨基苯甲酸经辛酯化和甲基化制得,后者由雷琐辛二甲醚制备。本文还报道了其制剂的...
[期刊论文] 作者：马道铭综述,2,
来源：国际皮肤性病学杂志 年份：1994
阿莫罗芬系苯丙基吗啉衍生物类抗真菌药,具广谱抗真菌活性,对皮肤癣菌、酵母菌、暗色孢科真菌、双相型真菌和一些条件致病真菌都很敏感,低浓度下具抗茵作用。阿莫罗芬抑制麦角甾醇生物合成过程中Δ14-还原酶和Δ7～8异构酶,对甲有很好的穿透性,临床评价0.5%阿莫罗......
[期刊论文] 作者：钟连生,马道铭,陈志强,
来源：国外医学.皮肤性病学分册 年份：2005
糖皮质激素受体包括受体α和受体β,糖皮质激素主要和糖皮质激素受体α结合,发挥其生理及药理功能,糖皮质激素受体α的密度及亲和力与糖皮质激素的疗效成正相关,糖皮质激素受...
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