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[期刊论文] 作者：骆文莹,周斌,刘志强,,
来源：浙江医科大学学报 年份：1991
作者采用柱切换高效液相色谱法(CSHPLC)测定抗孕唑药代动力学(药动学)参数.用本CSHPLC系统测得,未经纯化的血样中添加抗孕唑浓度为0.0179×10~(-3)～71.7×10~(-3)mmol...
[期刊论文] 作者：夏国屏,骆文莹,陈启琪,刘志强,,
来源：浙江医科大学学报 年份：1979
乙酰甲胺磷是一广谱杀虫剂。根据我室对该药进行急性、亚慢性毒性研究结果,按照三部会议提出的农药急性毒性分级标准(草案),该农药属于低毒类。国外许多作者曾采用薄层层析...
[期刊论文] 作者：朱卡林,骆文莹,张小玲,曾苏,
来源：药学教育 年份：1997
为了提高教学质量,培养适应能力较强、基础知识面较广、适应21世纪发展需要的综合型药学专业人才,我系在改革课程体系和教学管理的同时,在教学方法上也作了一些改革尝试。...
[期刊论文] 作者：孙廷辉,骆文莹,包晓春,刘志强,,
来源：现代应用药学 年份：1990
本文介绍药物/荧光染料缀合体前体-β(3-羧基伞形酮)-D-半乳糖营钾盐的合成方法。以D-半乳糖为原料,经酯化,溴代制得a-溴-四乙酰半乳糖(I),另以2,4-二羟基苯甲醛为原料,与丙...
[期刊论文] 作者：骆文莹,刘志强,李群,王临润,姚磊,,
来源：现代应用药学 年份：1991
大鼠im抗孕唑很快被吸收并分布到各组织中,其中以子宫、卵巢含量最高,其次为肺、心、肾、肌肉,脑、骨中含量较少。大鼠iV抗孕唑后24h,从粪、尿中排出原形药量为0.084±0.039％,...
[期刊论文] 作者：刘志强,徐宗藩,陈启琪,骆文莹,蔡莎生,,
来源：浙江医科大学学报 年份：1982
螟铃畏〔N,N-二甲基-N′-(4-氯-邻甲苯基)-硫脲〕与杀虫眯〔N,N-二甲基-N′-(4-氯-邻甲苯基)-甲眯〕,两者分子内部含有4-氯-邻甲苯胺核,但前者为取代硫脲,而后者为取代苯基-...
[期刊论文] 作者：朱卡林, 曾苏, 骆文莹, 张小玲, 梁文权,,
来源：中国高等医学教育 年份：1997
...
[期刊论文] 作者：陈启琪,刘志强,夏国屏,骆文莹,林海南,邵尧奎,,
来源：浙江医科大学学报 年份：1982
为对有机磷除草剂胺草灵(Amiprophos)的迟发性神经毒性的机制进行探讨,合成了~(35)S-胺草灵。并用该标记化合物对胺草灵在大白鼠体内的代谢作了初步研究。结果表明大白鼠摄...
[期刊论文] 作者：骆文莹,应赢,李志雄,范春梅,周建华,方小聪,
来源：药学学报 年份：1995
恒河猴分别ｉｖ抗孕唑２０％ｃｒｅｍｏｐｈｏｒ ＥＬ生理盐水液２５，１２．５及６．３ｍｇ·ｋｇ＾－１后，用柱切换ＨＰＬＣ法测定给药后２４ｈ内各时间点的血药浓度，根据各猴血药浓度－时间数据拟合曲线，均呈二房室动力学模型。其Ｔ１／２ａ分别为０．３８ｈ，０．０２ｈ及０．３６ｈ；Ｔ１／２β分别为０．６０ｈ，１０．２ｈ及１０．１ｈ；Ｖ（Ｃ）分别为５．３０．１．２６和......
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