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[期刊论文] 作者：吴淑庆,姚霞君,高企秀,
来源：中国药物化学杂志 年份：2000
选择超短时作用型镇静催眠药zolpidem作为先导化合物 ,设计合成了 8个 2 芳基 α 烷氧基咪唑〔1,2 α〕并吡啶 3 乙酰胺类目标物 ,所有化合物均未见文献报道 .药理初筛结...
[期刊论文] 作者：董永明,高企秀,甄润芬,
来源：药学学报 年份：1984
前文报道了一系列二甲氨基甲酸间-(烷氨基)烷氧基苯酯(I,X=O)的合成,发现催醒安(I,X=O,n=2,R=CH_3)对临床中麻催醒有较好的效果,是一个结构简单、易于合成、具有中枢作用的...
[期刊论文] 作者：董永明,文广伶,高企秀,黄万成,陈绳铨,姚霞君,
来源：药学学报 年份：1981
合成了一系列二甲氨基甲酸间-（烷氨基）烷氧基苯酯,并进行了实验动物的毒性和中麻催醒试验。初步临床观察表明,化合物Ⅱ4（现命名为催醒安）比毒扁豆碱的催醒效果好,而毒性小。简要......
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