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[期刊论文] 作者：高恬恬,,
来源：法制博览 年份：2004
ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清华大学发明人:隋森芳文摘:本发明属于生物技...
[期刊论文] 作者：高恬恬,
来源：当代护士:下旬刊 年份：2021
目的探讨踝关节泵运动训练结合间歇性充气压力泵对StanfordB型主动脉夹层术后患者早期康复的影响。方法选择2018年1月—2019年12月在我院接受心血管外科手术治疗的StanfordB...
[期刊论文] 作者：高恬恬,,
来源：楚天法治 年份：2019
自1979年《中华人民共和国刑法》颁布后,“多次盗窃”的法律标准不断变化,“多次盗窃”在刑法定义中存在重大问题.本文在法律实践的基础上,结合基本的法律理论知识,通过阅读...
[学位论文] 作者：高恬恬,
来源： 年份：2011
本文运用高效液相-质谱联用发展了中药指纹图谱的建立方法。基于色谱保留机理,在高效液相分析基础上优化液相分离条件,并把它放大到高效液相制备中,进行中药组分的纯化分离。以中药川芎为对象进行中药指纹图谱建立方法研究。选择来自川芎地道产地四川的五个不同......
[期刊论文] 作者：张楠,高恬恬,
来源：商情 年份：2018
大学是个性化发展的最佳时期,把握好大学生活对于未来的职业化转型而言举足轻重,所以建立健全大学生职业生涯指导体系就显得尤为重要和严峻.本文针对大学本科各个年级学生的...
[期刊论文] 作者：王静, 苑如, 翟颖奇, 高恬恬, 李丽,
来源：中国临床药理学杂志 年份：2022
采用液相色谱串联质谱（LC-MS）方法进行生物分析时，通常基于分析物与内标响应的比值进行定量，内标预期能够补偿生物分析操作流程中目标分析物的变异，因此内标响应变异度对于确保LC-MS生物分析的准确性和可靠性至关重要。本文综述了美国食品药品监督管理局、欧洲药品监......
[期刊论文] 作者：许鸣镝, 牛剑钊, 杨东升, 李涛, 乔利涛, 高恬恬,,
来源：中国新药杂志 年份：2018
欧盟是由多个成员国组成的联盟,其药品的上市可以选择不同的申报途径和审评程序,所以目前并没有一个统一的囊括所有已在欧盟范围内上市的药品目录。为了便于查找和确认欧盟仿...
[期刊论文] 作者：许鸣镝, 牛剑钊, 杨东升, 李涛, 乔利涛, 高恬恬,,
来源：中国新药杂志 年份：2017
欧盟公共评估报告是指药品在欧盟批准上市后,欧洲药品管理局或相关药品监管当局发布的药品评估报告。报告通常在移除了申请人的部分保密信息后发布,根据文件的修订和补充而不...
[期刊论文] 作者：许鸣镝, 牛剑钊, 杨东升, 李涛, 乔利涛, 高恬恬,,
来源：中国新药杂志 年份：2017
参比制剂的选择是药品仿制研究的一个重要环节。国家食品药品监督管理总局相关公告明确了用于仿制药质量与疗效一致性评价或仿制药申请时的参比制剂应为原研药品或国际公认的...
[期刊论文] 作者：许鸣镝, 关皓月, 崔猛, 高恬恬, 史丽威, 马玲云,,
来源：中国新药杂志 年份：2018
本文介绍了仿制药质量和疗效一致性评价参比制剂工作平台的备案总体情况,并对平台数据进行了不同维度的统计分析,结果显示参比制剂备案品种覆盖率较高,品种备案情况地区性差...
[期刊论文] 作者：王静,李丽,陈思,翟颖奇,高恬恬,苑如,王骏,
来源：中国新药杂志 年份：2022
阿司匹林为水杨酸类环氧酶抑制剂，可有助于降低心肌梗死复发、预防短暂性脑缺血发作等。阿司匹林肠溶片是国内外企业仿制开发的重要产品之一，本文通过梳理国内外药品监管机构对阿司匹林肠溶片生物等效性（bioequivalence, BE）试验技术要求，结合近年来我国阿司匹林肠溶......
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