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[学位论文] 作者：魏骐骄,
来源：北京协和医学院 年份：2020
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[期刊论文] 作者：魏骐骄,宋红梅,
来源：中华风湿病学杂志 年份：2018
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[期刊论文] 作者：魏骐骄,宋红梅,
来源：中华儿科杂志 年份：2019
儿童风湿性疾病是以肌肉、骨骼系统、血管和皮肤的急、慢性炎症为主要表现的全身性疾病。糖皮质激素、非甾体类抗炎药、免疫抑制剂以及生物制剂等广泛用于此类疾病的治疗，这些药物的疗效和不良反应具有显著的个体差异。本文从药物基因组学角度，综述相关基因的多态......
[期刊论文] 作者：魏骐骄,刘晓雅,,
来源：肾脏病与透析肾移植杂志 年份：2017
线粒体动力学是指线粒体之间不断进行融合和分裂,处于动态平衡.线粒体动力学紊乱影响线粒体功能,参与神经、心血管和代谢性疾病等多种疾病的发病机制.新近研究发现,线粒体动...
[期刊论文] 作者：魏骐骄, 刘晓雅, 管娜,,
来源：肾脏病与透析肾移植杂志 年份：2017
线粒体动力学是指线粒体之间不断进行融合和分裂,处于动态平衡。线粒体动力学紊乱影响线粒体功能,参与神经、心血管和代谢性疾病等多种疾病的发病机制。新近研究发现,线粒体...
[期刊论文] 作者：魏骐骄, 王长燕, 李冀, 王薇, 宋红梅,,
来源：中国循证儿科杂志 年份：2019
目的对肾脏病理Ⅲ型或Ⅳ型的狼疮性肾炎(LN)患儿用环磷酰胺(CTX)诱导治疗3和6个月后序贯吗替麦考酚酯(MMF)的疗效和不良反应进行探讨。方法非随机对照试验。Ⅲ型或Ⅳ型LN患儿...
[期刊论文] 作者：魏骐骄, 王长燕, 王薇, 简珊, 李冀,,
来源：北京医学 年份：2004
目的探讨以肾病综合征(nephrotic syndrome, NS)起病的儿童狼疮性肾炎(lupus nephritis, LN)的临床特点及治疗转归。方法选择2013年1月至2018年1月北京协和医院收治的79例LN...
[会议论文] 作者：魏骐骄,管娜,刘晓雅,许晗,武国红,
来源：中华医学会第二十一次全国儿科学术大会 年份：2016
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[会议论文] 作者：刘晓雅,管娜,魏骐骄,武国红,许晗,
来源：中华医学会第二十一次全国儿科学术大会 年份：2016
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[期刊论文] 作者：许晗,管娜,任雅丽,魏骐骄,刘晓雅,陶迎红,
来源：中国预防医学杂志 年份：2018
目的 探讨钌红(ruthenium red,RR)对阿霉素大鼠肾病模型肾脏病理的改善作用及可能机制.方法 32只SD大鼠分生理盐水对照组、RR对照组、阿霉素(adriamycin,ADR)组和ADR+ RR组....
[期刊论文] 作者：王斯斯,管娜,许晗,魏骐骄,陶迎红,杨国生,
来源：中华实用儿科临床杂志 年份：2021
目的分析1，4，5三磷酸肌醇受体(IP3R)-葡萄糖调节蛋白75(Grp75)-电压依赖性阴离子通道1(VDAC1)-线粒体钙单向转运体(MCU)钙轴分子在肾病蛋白尿时表达变化，探讨其上游调控路径。方法将SD大鼠分为对照组(6只)和阿霉素(ADR)组(10只)。通过尾静脉1次注射ADR法建立肾病模......
[期刊论文] 作者：王斯斯,管娜,许晗,魏骐骄,陶迎红,杨国生,
来源：中华实用儿科临床杂志 年份：2021
目的:分析1，4，5三磷酸肌醇受体(IPn 3R)-葡萄糖调节蛋白75(Grp75)-电压依赖性阴离子通道1(VDAC1)-线粒体钙单向转运体(MCU)钙轴分子在肾病蛋白尿时表达变化，探讨其上游调控...
[会议论文] 作者：魏骐骄,刘晓雅,管娜,武国红,鄂洁,吴海荣,
来源：中华医学会第二十次全国儿科学术大会 年份：2015
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[期刊论文] 作者：魏骐骄,刘晓雅,武国红,吴海荣,朱赛楠,管娜,,
来源：肾脏病与透析肾移植杂志 年份：2017
目的:探讨肾小球线粒体动力相关蛋白1(Drp1)、P-Drp1(Ser616)和线粒体分裂蛋白1(Fis1)表达与足细胞损伤及蛋白尿发生的关系。方法:建立阿霉素大鼠肾病模型,用免疫组化和weste...
[期刊论文] 作者：简珊,伍洁,文煜冰,孙之星,魏骐骄,何艳燕,魏珉,,
来源：北京医学 年份：2019
目的 探讨儿童系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)相关肾小管酸中毒(renal tubular acidosis,RTA)患儿的临床特点.方法 回顾性分析2012年1月至2017年6月北京...
[期刊论文] 作者：简珊,魏骐骄,刘雨桐,王薇,周煜,全美盈,何艳燕,宋红梅,魏,
来源：中国当代儿科杂志 年份：2019
肾单位肾痨(NPHP)是一组常染色隐性遗传,主要累及肾小管间质的囊性肾病。该文报道1例TTC21B基因突变所致的NPHP12型。患儿女,起病隐匿,3岁6个月首次就诊时即存在中量蛋白尿、...
[期刊论文] 作者：简珊,魏骐骄,刘雨桐,王薇,周煜,全美盈,何艳燕,宋红梅,魏珉,
来源：中国当代儿科杂志 年份：2019
肾单位肾痨(NPHP)是一组常染色隐性遗传,主要累及肾小管间质的囊性肾病.该文报道1例TTC21B基因突变所致的NPHP 12型.患儿女,起病隐匿,3岁6个月首次就诊时即存在中量蛋白尿、...
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