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[期刊论文] 作者：鲁云彪,
来源：建筑工程技术与设计 年份：2018
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[期刊论文] 作者：于宏升,鲁云彪,白俊海,毛泽斌,
来源：中国生物化学与分子生物学报 年份：2007
p33^ING1b是肿瘤抑制基因ING1的主要表达形式，已有的研究表明，p33^ING1b参与了细胞的生长抑制、凋亡、染色质重塑、DNA损伤修复、肿瘤抑制等．但是，它在细胞衰老过程中的作用目前...
[期刊论文] 作者：鲁云彪,闫萌,白俊海,徐洪亮,毛泽斌,
来源：中国生物化学与分子生物学报 年份：2006
p33^ING1b是一个较晚发现的肿瘤抑制基因ING1的主要表达形式，但是它在细胞衰老过程中的作用特别是对衰老细胞DNA损伤修复的影响还没有被阐明．本研究首先用2BS细胞构建了细胞衰...
[期刊论文] 作者：郑伟,梁姝颋,陈厚早,鲁云彪,刘德培,
来源：安徽医科大学学报 年份：2010
目的探讨Ⅲ类组蛋白去乙酰化酶SIRT1对二甲亚砜（DMSO）诱导的P19CL6细胞向心肌细胞分化的作用。方法以稳定表达SIRT1及负显性突变体SIRT1H363Y的P19CL6细胞为实验组,稳定表达pcD...
[期刊论文] 作者：鲁云彪,陈厚早,张冉,郑伟,李莉,张庆军,刘德培,,
来源：基础医学与临床 年份：2010
目的研究Ⅲ类去乙酰化酶SIRT1在血管平滑肌中对P27Kip1表达的影响及其可能的机制。方法用H2O2和oxLDL刺激大鼠平滑肌细胞A7r5,Western blot检测平滑肌细胞内源性SIRT1的表达...
[期刊论文] 作者：陈厚早,万言珍,周爽,鲁云彪,张祝琴,张然,陈峰,郝德龙,赵翔,,
来源：中国科学:生命科学 年份：2020
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[期刊论文] 作者：穆文利,张庆军,唐小强,付文艳,郑伟,鲁云彪,李红良,韦玉生,折志刚,陈厚早,刘德培,,
来源：中国科学:生命科学 年份：2014
本研究旨在探究SIRT1的去乙酰化活性在调节心脏功能方面的重要作用.与成年小鼠心脏相比,在出生后早期小鼠的心脏中SIRT1去乙酰化活性较高.为了进一步研究SIRT1酶活性在出生后心脏中的功能,本研究构建了心脏特异性表达人源SIRT1显性失活突变体(SIRT1 H363Y)的转......
[期刊论文] 作者：陈厚早,万言珍,周爽,鲁云彪,张祝琴,张然,陈峰,郝德龙,赵翔,郭志晨,刘德培,梁植权,,
来源：中国科学:生命科学 年份：2012
SIRT1作为Ⅲ类组蛋白去乙酰化酶能够降低高糖诱导的内皮细胞衰老,并抑制高血糖引起的血管功能失常.然而,在体内SIRT1能否抑制高血糖诱导的血管细胞衰老目前尚不清楚.应用内皮...
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