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[期刊论文] 作者：赵云静（综述）,麻宏伟（审校）,
来源：中国当代儿科杂志 年份：2012
遗传因素是造成功能性构音障碍的重要原因。本文综述了最近发现的与功能性构音障碍相关的一些基因和染色体区域。详细介绍了FOXP2基因的结构、表达和功能，以及FOXP2基因在发育...
[期刊论文] 作者：宋莹,麻宏伟(审校者),
来源：国际儿科学杂志 年份：2015
X-连锁低磷性佝偻病是最常见的遗传性佝偻病，临床亦不少见且容易误诊、漏诊，治疗与一般佝偻病相比更复杂。该文就X-连锁低磷性佝偻病的临床特征、致病基因以及治疗情况进行综述。......
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