搜索筛选:
搜索耗时1.7821秒,为你在为你在102,285,761篇论文里面共找到 10 篇相符的论文内容
发布年度:
[学位论文] 作者：黄二芳,
来源： 年份：2006
4-色酮类化合物和4-色满酮类化合物具有广泛的生物活性。本实验室在以前工作中发现4-色满酮3位Mannich碱类化合物、4-色酮6、8位Mannich碱类化合物、胺基烷氧基-4-色酮类化合物和胺基烷氧基-4-色满酮类化合物具有显著的抗血小板聚集活性。在本文中简述了抗血小......
[期刊论文] 作者：李凤荣,刘晓平,黄二芳,,
来源：精细化工中间体 年份：2007
2-甲氧羰基苯磺酰氯是合成除草剂氟嘧磺隆的一个重要中间体,以2-氯苯甲酸为原料,经亲核取代、酯化、氧化反应制得2-甲氧羰基苯磺酰氯,总收率48.9%,目标化合物的结构经IR、1HN...
[会议论文] 作者：黄二芳;朱丽丹;刘晓平;胡春;,
来源：2005年全国药物化学会议 年份：2005
3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃环的色满结构单元,广泛存在于许多具有生物活性的分子结构中,例如,维生素E、抗氧化剂及许多β-受体拮抗剂的抗高血压药物.7-羟基色满是合成具有色满结...
[期刊论文] 作者：黄二芳,朱丽丹,孙蕊,金丽萍,胡春,
来源：精细化工中间体 年份：2006
以2′，6′-二羟基苯乙酮为起始原料，在钠催化下和甲酸乙酯缩合制得5-羟基-4-色酮，然后催化氢化还原得到5-羟基-4-色满酮，最后用锌汞齐还原制得5-羟基色满。所设计的5-羟基色满合......
[会议论文] 作者：王世辉,孙蕊,黄二芳,刘晓平,胡春,
来源：2007年全国药物化学学术研讨会 年份：2007
...
[会议论文] 作者：徐慧兰,邓新山,刘晓平,黄二芳,胡春,
来源：全国药物化学学术会议暨第四届中英药物化学学术会议 年份：2013
埃索美拉唑(esomeprazole)——奥美拉唑的S 型异构体,其化学名称为(S)-5-甲氧基-2-[(4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶-2-基)甲基亚磺酰基]-3H-苯并咪唑,是全球第一个旋光异构体质子泵抑制剂,由瑞典AstraZeneca 公司开发,于2001 年在欧美国家上市后,因其相对独特的代谢......
[会议论文] 作者：黄二芳,孙蕊,朱丽丹,金丽萍,胡春,
来源：中国化工学会精细化工专业委员会全国第93次学术会议 年份：2006
目的:研究5-羟基色满的合成方法.方法:以2,6-二羟基苯乙酮为起始原料在钠的催化下和甲酸乙酯缩合制得5-羟基-4-色酮,然后催化氢化还原得到5-羟基-4-色满酮,最后用锌汞齐还原制得5-羟基色满.结论:所设计的5-羟基色满合成路线总收率能达到37％,是合成5-羟基色满的合......
[期刊论文] 作者：黄二芳,朱丽丹,洪秀云,金丽萍,胡春,,
来源：化学试剂 年份：2007
以2′，5′-二羟基苯乙酮和原甲酸三乙酯缩合得到6-羟基-4-色酮，再经催化氢化得到标题化合物。这是合成6-羟基色满的新路线，收率能达到47%。...
[期刊论文] 作者：刘晓平,于小凤,洪秀云,郅慧,黄二芳,胡春,
来源：中国药物化学杂志 年份：2009
目的 设计合成一系列黄酮衍生物,并考察其抗炎活性.方法 采用Baker-Venkataraman反应合成单羟基取代的黄酮,进而经Williamson反应合成黄酮衍生物;以布洛芬为阳性对照药,采用...
[期刊论文] 作者：黄二芳,邢丽妍,张庆光,张瑾,黄健,王金辉,胡春,,
来源：中国药物化学杂志 年份：2015
目的设计合成具有抗肿瘤活性的(芳甲酰基)(羟基)喹啉酮类化合物。方法分别以6-羟基喹啉酮和7-羟基喹啉酮为原料,与对甲氧基苯甲酰氯成酯,利用无水三氯化铝经Fries重排同时脱...
相关搜索：
