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[期刊论文] 作者:陈洪,龙思会,
来源:湖北化工 年份:1999
在碱性条件下由2-(4′-羟苯基)-5-取代苯并咪唑与氯乙酸作用得到取代苯并咪唑基苯氧乙酸。对新化合物的抗病毒、抗菌和植物激素活性的测试结果表明:除化合物5外?几个标题化合物的活性不......
[期刊论文] 作者:陈洪,龙思会,
来源:湖北化工 年份:1999
讨论了可控释放的机理及可控释放在农业方面的应用并展望了其前景。...
[期刊论文] 作者:刘炎烽,龙思会,
来源:湖北化工 年份:2000
将三氟甲苯经硝化,还原制得间-三氟甲基苯胺,后者被重铬酸钠-硫酸氧化裂解为三氟乙酸钠产率达到65% ̄80%。...
[期刊论文] 作者:曲凡歧,龙思会,
来源:武汉大学学报:自然科学版 年份:2000
用DMAP-DCC催化羧酸与醇(或酚)作用的方法合成了16个未见文献报道的氢化均三嗪二酮双丙酸酯化合物,并通过IR,^1HNMR,MS确证结构。同时对DMAP-DCC体系的催化机理进行了讨论。......
[期刊论文] 作者:陈洪,龙思会,黄筱玲,
来源:湖北化工 年份:1999
在碱性条件下由2-(4′-羟苯基)-5-取代苯并咪唑与氯乙酸作用得到取代苯并咪唑基苯氧乙酸。对新化合物的抗病毒、抗菌和植物激素活性的测试结果表明:除化合物5 外,几个标题化合物的活性不......
[期刊论文] 作者:龙思会,杨毅涌,曲凡歧,
来源:厦门大学学报(自然科学版) 年份:1999
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[期刊论文] 作者:刘炎烽,龙思会,黄筱玲,
来源:湖北化工 年份:2000
将三氟甲苯经硝化、还原制得间-三氟甲基苯胺,后者被重铬酸钠-硫酸氧化裂解为三氟乙酸,产率达到65%~80%....
[期刊论文] 作者:刘子维, 艾波, 龙思会, 张珩,,
来源:药学教育 年份:2018
借鉴CTD文件框架,选择模型药物,建立一套药学综合设计。该设计基于药学课程体系,将理论知识与实际应用联系起来,达到学以致用和温故知新的效果。在学生大四毕业实习之际,对四...
[期刊论文] 作者:戴志群,龙思会,陈洪,付磊,曲凡歧,
来源:武汉大学学报(自然科学版) 年份:1999
合成了9个未见文献报道的羟乙基DADHT的酯化衍生物,新化合物经IR和MS确定结构.其水溶性,脂溶性较DADHT好Nine esterified derivatives of hydroxyethyl DADHT were synthesized. The new comp......
[期刊论文] 作者:曲凡歧,龙思会,戴志群,景治中,黄筱玲,
来源:武汉大学学报(自然科学版) 年份:2000
用 DMAP- DCC催化羧酸与醇 (或酚 )作用的方法合成了 16个未见文献报道的氢化均三嗪二酮双丙酸酯化合物 ,并通过 IR,1 H NMR,MS确证结构 .同时对 DMAP- DCC体系的催化机理进...
[期刊论文] 作者:张万珍,占传威,时双琴,廖胜梅,龙思会,赵琳,詹红菊,
来源:应用化工 年份:2020
通过对目前国内外合成MOFs方法的系统分析,发现水热溶剂热法、粉末MOFs沉淀法等方法存在重复性差、产品质量低、反应时间长等缺点,而微波法不仅能在短时间内生成MOFs,而且具有高孔隙率、孔道规则、拓扑结构多样性等优点,综合分析了国内外对MOFs研究现状,发现微波反应......
[会议论文] 作者:黄娟;张寒;温凯凯;薛亚楠;罗晓刚;蔡宁;龙思会;喻发全;,
来源:2014年全国高分子材料科学与工程研讨会 年份:2014
在过去的几年中,有多种不同类型的刺激响应性纳米凝胶体系被设计为抗癌药物的载体,并应用于对癌症的治疗研究中。因此,pH和还原响应是设计环境敏感纳米凝胶的两个最有吸引力的刺......
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