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[期刊论文] 作者：杨磊,龙海亭,,
来源：医药工程设计 年份：2010
主要论述生物制药企业蒸汽系统采取的一些节能技术及措施,为制药行业施行全面的节能减排提供参考。...
[期刊论文] 作者：沈继武,张跃鑫,龙海亭,王峰,,
来源：机电信息 年份：2013
结合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》（以下简称新版GMP）、《中国药典》2010版的相关标准、规范与要求，以注射用水为研究对象，分析、研究注射用水系统质量控制中存在的问题及......
[期刊论文] 作者：杨芳,徐维明,刘红岩,龙海亭,肖红剑,李燕,
来源：微生物学免疫学进展 年份：2003
在原核表达系统中表达重组人可溶性肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体(sTRAIL)分子,纯化表达产物,并进行初步的生物学活性的研究中,通过提取外周血淋巴细胞总RNA进行RT-PCR克隆...
[期刊论文] 作者：陈俊英,潘玥,龙海亭,岳耀婓,杨丽娟,孙强明,,
来源：医学研究杂志 年份：2015
目的探讨昆明地区女性子宫颈感染人乳头瘤病毒(human Papillomavirus,HPV)的基因型分布和感染率情况。为预防HPV感染和宫颈癌防治提供依据。方法以MY09/MY11为外引物,GP5+/GP...
[期刊论文] 作者：陈阳,李健峰,姬秋彦,闫玲梅,龙海亭,徐维明,
来源：世界华人消化杂志 年份：2005
目的:克隆幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H pylori)前炎症外膜蛋白基因oipA,并对其进行生物信息学分析.方法:利用GenBank已公布序列设计引物,用PCR进行扩增后,酶切,连入载...
[期刊论文] 作者：杨芳,刘红岩,徐维明,肖红剑,龙海亭,李珺,刘云丽,
来源：药物生物技术 年份：2003
克隆TRAIL基因的95-281位(sTRAIL),构建表达载体,建立原核表达体系,优化诱导表达的条件.分离人外周血淋巴细胞,提取总RNA,RT-PCR,克隆sTRAIL的cDNA,构建原核表达载体,优化IPT...
[期刊论文] 作者：李亮助,李鸿钧,杨芳,龙海亭,刘馨,谢天宏,易山,孙茂盛,
来源：云南大学学报：自然科学版 年份：2007
为建立阴离子分析色谱法用于检测核酸疫苗中各种构象的质粒所占的比例.以中高压层析系统(如AKTA Purifier)和Mono Q FPLC分析柱为基础建立分析平台,通过软件计算各层析峰的面...
[期刊论文] 作者：李智华,徐维明,姬秋彦,龙海亭,彭正华,李健峰,
来源：中国病毒学 年份：2006
从提取的HSV-1基因组中扩增得到编码gD蛋白胞外区1～314aa的基因gDt，将其插入毕赤酵母表达质粒pPIC9K的醇氧化酶（AOXI）启动子下游，构建携带gDt的重组载体，经电转化GS115菌株和G418筛...
[期刊论文] 作者：魏义举,龙海亭,杨旭,李建芳,毕研伟,李健峰,徐维明,
来源：中国生物工程杂志 年份：2007
通过引物设计,利用重叠延伸PCR（OE-PCR）和搭桥PCR方法扩增得到A型流感病毒M2蛋白缺失跨膜区基因以及HA多表位基因,分别克隆测序后以pET28a＋为表达载体构建重组质粒pET28a＋-M2d-HA...
[期刊论文] 作者：毕研伟,罗娜,龙海亭,杨增福,杨旭,李健锋,徐维明,,
来源：中国生物工程杂志 年份：2007
应用搭桥PCR技术，将肿瘤坏死因子-α基因的前4位氨基酸的编码序列删除，对hTNF-α的第8／9／10／29／31／157位氨基酸的密码子进行定点突变，将突变后的cDNA插入到pBV220载体中构建重组质粒p......
[期刊论文] 作者：鲁帅尧,龙海亭,禹文海,和占龙,赵远,杨凤梅,李鸿钧,,
来源：中国实验动物学报 年份：2012
目的分析人类与部分实验动物的RETN基因同源性,为人类RETN基因相关疾病及基因功能研究对理想实验动物的选择提供依据。方法提取猕猴、大鼠、小鼠和树鼩的脂肪组织总RNA,用相...
[期刊论文] 作者：赵玉娇,龙海亭,潘玥,陈俊英,杨丽娟,岳耀斐,孙强明,,
来源：中国生物制品学杂志 年份：2012
目的研究Ⅳ型登革病毒中国株LD34在人胚肺二倍体细胞KMB17上的传代适应性及其生物学特性。方法将Ⅳ型登革病毒中国株LD34在C6/36细胞上扩增,并采用微量细胞病变法测定病毒的...
[期刊论文] 作者：赵玉娇,龙海亭,潘玥,李华,陈俊英,施海晶,马绍辉,孙强明,,
来源：医学研究杂志 年份：2011
目的在肿瘤细胞中利用重组慢病毒介导缺氧诱导因子-1α突变体（HIF-1α mODD）在正常氧压下高表达,以模拟肿瘤缺氧微环境下肿瘤细胞中HIF-1α的高表达,为研究HIF-1介导的缺氧信号...
[期刊论文] 作者：李健峰,肖红剑,姬秋彦,李智华,龙海亭,阎玲梅,罗娜,徐维明,
来源：中国生物工程杂志 年份：2006
人工合成人甲状旁腺激素1～34肽段（PTH1-34）的cDNA序列,克隆到大肠杆菌蛋白表达载体pThioHis中,获得了高表达菌株.经发酵、破菌、金属螯合层析、反相层析和凝胶层析后获得了纯度...
[期刊论文] 作者：龙海亭,孔璟,郑惠文,李冰香,张寒,李恒,刘玉斌,范海涛,于丽,廖国阳,孙明,刘龙丁,
来源：国际免疫学杂志 年份：2018
目的原核表达肠道病毒68型(enterovirus D68，EV-D68)表面结构蛋白VP2、VP3，分析其亲和力和结合力，得到具备高结合力的、可结合特异性记忆性B细胞的EV-D68病毒表面结构蛋白。方法采用PCR法扩增EV-D68病毒的VP2、VP3蛋白基因，插入原核表达载体pGEX-5X-1，构建重组表达质......
[会议论文] 作者：杨芳,昆明医学生物学研究所(昆明),刘红岩,昆明医学生物学研究所(昆明),徐维明,昆明医学生物学研究所(昆明),肖红剑,昆明医学生物学研究所(昆明),龙海亭,昆明医学生物学研究所(昆明),李珺,昆明医学生物学研究所,
来源：第13次全国干扰素及细胞因子学术会议 年份：2002
目的:克隆TRAIL基因的95-281位(sTRAIL),构建表达载体,建立原核表达体系,优化诱导表达的条件.方法:分离人外周血淋巴细胞,提取总RNA,RT-PCR,克隆sTRAIL的cDNA,构建原核表达载...
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