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[期刊论文] 作者：龚康孙,蔡纯一,
来源：华西药学杂志 年份：1987
取代苯在三氯化铝存在下α-卤代酸酐反应后碱水解,可得苯环上直接羧化的取代苯甲酸。我们用6种取代苯和2种α-卤代酸酐进行了试验。这一事实可能是反应中生成的酰化产物水解...
[期刊论文] 作者：李彩萍,龚康孙,
来源：药学学报 年份：1994
报道４个Ｎ－｛ｎ－１［乙氧羰基－３－（对甲）苯氨甲酰基］丙基甘氨酰｝－Ｎ－取代甘氨酸和５个１－［１－乙（或甲）氧羰基－３－（对甲）苯氨甲酰基］丙基－４－取代－１，４－哌嗪－２，５－二酮共９个估计有血管紧张素转化酶抑制活性化合物的合成和鉴定。所有这些化合......
[期刊论文] 作者：江云,龚康孙,蔡纯一,
来源：华西药学杂志 年份：1990
本文综述了近十年来(包括1988)根据Ondetti和Cushman提出的ACE作用模型和构效关系研究结果。对ACEⅠ进行结构改造的主要进展情况和重要成果。并探讨了进一步研究的主要趋向。...
[期刊论文] 作者：吴勇,蔡纯一,龚康孙,
来源：药学学报 年份：1992
血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)是近年发展的一类新型抗高血压和治疗心力衰竭的有效药物。有关研究工作还在世界范围内广泛进行。 本研究组前曾报道一类具有降压活性的N-取代...
[期刊论文] 作者：吴勇,蔡纯一,龚康孙,
来源：华西药学杂志 年份：1988
血管紧张素转化酶抑制剂是近十年来发展的一类新型抗高血压药,目前已用于临床的有巯甲丙脯酸(Captopril)和苯丁酯丙脯酸(Enalapril)。另外一些如Pivalopril等也正试用于临床...
[期刊论文] 作者：李文敏,蔡纯一,龚康孙,
来源：华西药学杂志 年份：1990
本文报道了邻苯二甲酰-L-谷氨酸及其α-甲酯的合成。各步产率均高于文献值。化合物Ⅳ和Ⅴ的比旋光度未见报道。...
[期刊论文] 作者：陈耀明,蔡纯一,龚康孙,
来源：药学学报 年份：1989
本文报道9个估计具有血管紧张素转化酶抑制活性的N-(4-乙氧羰基-4-取代丁酰基)-N-取代甘氨酸及其相应叔丁酯的合成和鉴定。药理初试结果,化合物Ⅶ_7和Ⅶ_9显示明显降压活性。...
[期刊论文] 作者：龚康孙,蔡纯一,黄琴,骆世春,,
来源：华西药学杂志 年份：1986
β-溴代乙苯是合成含β-苯乙基的药物及其它芳香族化合物的重要中间体,目前国内无商品供应。β-溴代乙苯的主要制法有苯与1,2—二溴乙烷的付一克烷化,β-苯乙醇的溴代,以及...
[期刊论文] 作者：李彩萍,龚康孙,蔡纯一,赵满琼,
来源：药学学报 年份：1994
报道４个Ｎ－（１－［１－乙氧羰基－３－（对甲）苯氨甲酰基］丙基甘氨酰｝－Ｎ－取代甘氨酸（ＸＩ１～４）和５个１－［１－乙（或甲）氧羰基－３－（对甲）苯氨甲酰基］丙基－４－取代－１，４－哌嗪－２，５－二酮（ＸＩＩ１～５）共９个估计有血管紧张素转化酶抑制活性化合物的合成和鉴定。所有这些化合......
[期刊论文] 作者：江云,龚康孙,蔡纯一,周群,虞文,
来源：药学学报 年份：1995
Ｎ－（２－甲氧羰基苯氧／硫乙酰基）－Ｎ－取代甘氨酸的合成江云，龚康孙，蔡纯一，周群，虞文（成都华西医科大学药学院６１００４１）血管紧张素转化酶抑制剂（ＡＣＥＩ）类药物近年来已在治疗高血压和充血性心力衰竭方面起着重要作......
[期刊论文] 作者：林文清,蔡纯一,龚康孙,吴勇,龙翥, 罗晓星,杨力,李景峰,姚秀娟,
来源：药学学报 年份：1994
报道ｌｌ个预期有血管紧张素转化酶抑制活性的Ｎ－（４－甲氧羰基－４－邻苯二甲酰亚氨基丁酰基）－Ａ－取代甘氨酸（ＶＩＩ１－９）、脯氨酸（ＶＩｌ１０）和焦谷氨酸（ＶＩｌ１１）的合成和鉴定。所有上述化合物以及与ＶＩＩ１－９相应的叔丁酯（ＶＩ１～９）均未见文献报道。药......
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