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[学位论文] 作者:龚靖尧, 来源:西南医科大学 年份:2020
目的:2,2-双取代-1,3-环戊二醇是合成多种天然化合物和类固醇药物的关键手性中间体,它可以被进一步转化生成许多复杂的手性分子。目前报道的合成2,2-双取代-1,3-环戊二醇的方法大多都是利用化学还原试剂或者金属催化剂。这些方法存在反应条件苛刻、原料成本昂贵、金属......
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