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[期刊论文] 作者：Dech.,RL,袁凤,
来源：国外计量 年份：1990
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[期刊论文] 作者：Dech.,KL,徐积恩,
来源：国外医药：合成药．生化药．制剂分册 年份：1992
药效学帕罗西汀(Paroxetine)系苯基哌啶衍生物。本品能强力和选择性地抑制神经元突触体的5-羟色胺再摄取,使突触间隙的5-羟色胺积聚,促进5-羟色胺的传递,所以是属于西酞...
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