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[期刊论文] 作者:Landmann E., Bluetters-Sawatzk, 来源:世界核心医学期刊文摘(儿科学分册) 年份:2004
我们报道的这例新生儿范可尼贫血病例,其患有先天性血小板减少症,并且在新生儿期发展成全血细胞减少症。这例男婴没有范可尼贫血的畸形特征。...
[期刊论文] 作者:Landmann E.,Bluetters-Sawatzki, 来源:世界核心医学期刊文摘:儿科学分册 年份:2005
【正】我们报道的这例新生儿范可尼贫血病例,其患有先天性血小板减少症,并且在新生儿期发展成全血细胞减少症。这例男婴没有范可尼贫血的畸形特征。...
[期刊论文] 作者:Landmann E.,Schmidtpott M.,Tut, 来源:世界核心医学期刊文摘:儿科学分册 年份:2006
[期刊论文] 作者:Landmann E.,Bluetters-Sawatzki R. D.tner L.,贺莉, 来源:世界核心医学期刊文摘(儿科学分册) 年份:2005
我们报道的这例新生儿范可尼贫血病例,其患有先天性血小板减少症,并且在新生儿期发展成全血细胞减少症。这例男婴没有范可尼贫血的畸形特征。We report this case of neona...
[期刊论文] 作者:Landmann E.,Schmidtpott M.,Tutdibi E.,Gortner L.,张振,, 来源:世界核心医学期刊文摘(儿科学分册) 年份:2006
Aim: We hypothesized that polymorphisms in the region encoding for the second transmembrane spanning domain of the epithelial sodium channel may be one factor i...
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