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[会议论文] 作者：Ludwig Huber,
来源：第五届上海国际分析化学研讨会 年份：2010
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[会议论文] 作者：Ludwig Huber,
来源：第六届上海国际分析化学研讨会 年份：2012
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[期刊论文] 作者：Ludwig,Huber,张之旭,
来源：现代仪器 年份：2003
如何确保只有经过授权的人,才能进入系统获取数据?你是否拥有自己的电子签名?如何确认操作者不会使你的数据无效?你的公司是否符合FDA法规要求?本文将阐述21CFR第11部分中有...
[期刊论文] 作者：Ludwig Huber,张之旭,,
来源：现代仪器 年份：2003
实施GMP是明确提出的法律规定,药品监督管理部门要求所有原料药和药品制剂生产企业必须在2004年7月1日前通过GMP认证.中国的GMP标准还有一些地方需要进一步与国际接轨,中国的...
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