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[期刊论文] 作者：许激,PARAG P.NAGARKAR,
来源：预防医学情报杂志 年份：2002
洁净室是无菌药品生产中的基本设施。监测微生物和尘埃粒子数是良好生产工艺 (ＧＭＰ)的一部分。监测规程包括培养基的选用 ,如大豆酪蛋白消化琼脂 (ＳＣＤＡ)和 3 0℃～ 3 5℃培养 4ｄ。有资料......
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