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[会议论文] 作者：Qian Yang,Qi-dong You,
来源：2009长三角药物化学研讨会 年份：2009
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Structure-Activity and Structure-Property Relationship and Exploratory in vivo Evaluation of the Nan
[会议论文] 作者：Zheng-Yu Jiang,Qi-Dong You,
来源：2015年全国药物化学学术会议暨第五届中英药物化学学术会议 年份：2015
Directly disrupting the Keap1-Nrf2 protein-protein interaction(PPI)has been proven an effective way to activate Nrf2.On the basis of the potent Keap1-Nrf2 PPI inhibitor reported by our group previousl...
[期刊论文] 作者：Ying Nie,Yin Sun,Qi-Dong You,,
来源：Chinese Chemical Letters 年份：2013
A series of novel acylide derivatives have been synthesized from clarithromycin A via a facile procedure. The C-3 modifications involved replacing the natural C...
Discovery of potential new InhA direct inhibitors based on pharmacophore and 3D-QSAR analysis follow
[会议论文] 作者：Xiao-Yun Lu,Ya-dong Chen,Qi-Dong You,
来源：2009长三角药物化学研讨会 年份：2009
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Three-Dimensional Quantitative Structure-Activity Relationship(3D-QSAR) and Docking Studies on Thiol
[会议论文] 作者：Xiao-yun LU,Ya-dong CHEN,Qi-dong YOU,
来源：2007年全国药物化学学术研讨会 年份：2007
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[会议论文] 作者：Li-Li Xu,Qi-Dong You,Hao-Peng Sun,
来源：2015年全国药物化学学术会议暨第五届中英药物化学学术会议 年份：2015
Induction of phase Ⅱ antioxidant enzymes by activation of Nrf2/ARE pathway has been recognized as a promising strategy for the regulation of oxidative stress-related diseases.1 Herein we report our ef...
[会议论文] 作者：Hao-Peng Sun,Hao Li,Qi-Dong You,
来源：2009长三角药物化学研讨会 年份：2009
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Discovery of potential new InhA direct inhibitors based on pharmacophore and 3D-QSAR analysis follow
[会议论文] 作者：Xiao-Yun Lu,Ya-dong Chen,Qi-Dong You,
来源：2009长三角药物化学研讨会 年份：2009
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Optimization and biological evaluation of celastrol derivatives as Hsp90-Cdc37 interaction disruptor
[会议论文] 作者：Fen Jiang,Xiao-Li Xu,Qi-Dong You,
来源：2016年长三角药物化学研讨会 年份：2016
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Structure-based Design and Synthesis of Small Molecular Inhibitors Disturbing the Interaction of MLL
[会议论文] 作者：Dong-Dong Li,Qi-Dong You,Xiao-Ke Guo,
来源：2016年长三角药物化学研讨会 年份：2016
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A systematic molecular dynamics approach to the study of peptide Keap1-Nrf2 protein-protein interact
[会议论文] 作者：Hai-Shan Zhou,Qi-Dong You,Zheng-Yu Jiang,
来源：2016年长三角药物化学研讨会 年份：2016
Protein-protein interactions (PPIs) as drug targets have been gaining growing interest,though developing drug-like small molecule PPI inhibitors remains challenging.Peptide PPI inhibitors,which can pr...
Three-Dimensional Quantitative Structure-Activity Relationship(3D-QSAR) and Docking Studies on Thiol
[会议论文] 作者：Xiao-yun LU,Ya-dong CHEN,Qi-dong YOU,
来源：2007年全国药物化学学术研讨会 年份：2007
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[会议论文] 作者：Xiao-Ke Guo,Lv-Pei Du,Qi-Dong You,Yi-Qun Tang,
来源：中国药理学会药学监护专业委员会第二届第二次国际学术研讨会 年份：2011
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[会议论文] 作者：Rong-Geng Fu,Cheng Jiang,Fei Liu,Qi-Dong You,
来源：2009长三角药物化学研讨会 年份：2009
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[会议论文] 作者：Qian YANG,Lu-pei DU,Min-yong LI,Qi-dong YOU,
来源：2007年全国药物化学学术研讨会 年份：2007
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Pharmacophore Hypothesis,Molecular Alignment and Binding Sites Analysis of Novel Inhibitors for Auro
[会议论文] 作者：Xiao-jian WANG,Ya-dong CHEN,Qian YANG,Qi-dong YOU,
来源：2007年全国药物化学学术研讨会 年份：2007
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Discovery of potent Keap1-Nrf2 Protein-Protein Interaction Inhibitor Based on Molecular Binding Dete
[会议论文] 作者：Hao-Peng Sun,Zheng-Yu Jiang,Meng-Chen Lu,Qi-Dong You,
来源：第十二届全国青年药学工作者最新科研成果交流会 年份：2014
Keap1 is known to mediate the ubiquitination of Nrf2,a master regulator of the antioxidant response.Directly interrupting the Keap1-Nrf2 interaction has been emerged as a promising strategy to develop...
[会议论文] 作者：Xiao-Ke Guo,Lv-Pei Du,Yi-Qun Tang,Qi-Dong You,
来源：中国药理学会药学监护专业委员会第二届第二次国际学术研讨会 年份：2011
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Pharmacophore Hypothesis,Molecular Alignment and Binding Sites Analysis of Novel Inhibitors for Auro
[会议论文] 作者：Xiao-jian WANG,Ya-dong CHEN,Qian YANG,Qi-dong YOU,
来源：2007年全国药物化学学术研讨会 年份：2007
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,General gambogic acids inhibited growth of human hepatoma SMMC-7721 cells in vitro and in nude mice
[期刊论文] 作者：Qing-long GUO,Qi-dong YOU,Zhao-qiu WU,Sheng-tao YUAN,Li ZHAO,
来源：中国药理学报（英文版） 年份：2004
AIM: To study the inhibitory effect of general gambogic acids (GGA) on transplantation tumor SMMC-7721 in experimental animal model and SMMC-7721 cells in vitro...
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