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Non-syndromic X-linked deafness (DFN2) is caused by decreased functional mutations in PRPS1
[会议论文] 作者：YUANHui-Jun[1]HANDong-Yi[1]LIUXue-Zhong[2]LIJian-Zhong[1]HANBing[1]CHENGJing[1]WANGYou-Qin[3]CHENJing[1]LIUYuqing[3]DAIPu[1, 来源：第八次全国医学遗传学学术会议(中华医学会2009年医学遗传学年会) 年份：2009
　　Hereditary nonsyndromic hearing loss (NSHL) is extremely heterogeneous.During the past decade, remarkable progress has been made towards determining the dea...
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