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[期刊论文] 作者:周卫,叶鹏,Maria AG,Suzuki M,Berthon A,Kamilaris C,Demidowich A,Lack J,Zilbermint M,Hannah-Shmouni F,Faucz,
来源:中华高血压杂志 年份:2020
<正>钾通道J亚家族成员5(potassium voltage-gated channel subfamily J member 5,KCNJ5)的体细胞变异最易导致原发性醛固酮增多症(primary aldosteronism,PA),有部分患者因KCNJ5钾通道基因的生殖细胞突变而患该病[家族性醛固酮增多症Ⅲ型(familial hyperaldosteronism......
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