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[会议论文] 作者：刘华雷;王伟华;王志亮;吴延功;郑东霞;孙承英;毕道容;宋翠平;左媛媛;,
来源：中国畜牧兽医学会禽病分会第十三次学术研讨会 年份：2006
本研究采用2005年从国内不同地区、不同宿主分离到的NDV分离株中,选取具有代表性的83株,用RT-PCR技术扩增其F基因重要的功能区片段,进行序列测定.序列分析表明所扩增的目的片...
[会议论文] 作者：吴延功,许立华,陈溥言,徐天刚,王志亮,张喜悦,王君玮,宋翠平,刘佩兰,徐培莲,宋芳,
来源：第二届全国现代免疫诊断技术学术研讨会 年份：2005
以纯化的重组N蛋白作为包被抗原,对各种条件进行优化(如抗原的包被,作用时间及底物的选择),建立了检测PRRS抗体的间接ELISA方法.研究结果表明,重组抗原最适包被浓度为1ng/μL,最适包被条件为4℃过夜,血清稀释度为1∶40,待检血清和酶标二抗的反应时间分别为37℃3......
[会议论文] 作者：吴延功,许立华,陈溥言,徐天刚,王志亮,张喜悦,王君玮,宋翠平,刘佩兰,徐培莲,宋芳,
来源：第二届全国现代免疫诊断技术学术研讨会 年份：2005
从临床上采集了899份猪血清样本,用已建立的ELISA检测,根据统计学方法摸清了检测结果的分布规律,并和国外IDEXX公司PRRSV抗体检测试剂盒同时对460份血清样本进行检测,检测结果相比较表明,两种方法的符合率为91.73﹪.利用TG-ROC软件我们确定了NP-ELISA的临界值并标......
[会议论文] 作者：吴延功,徐天刚,王志亮,张喜悦,王君玮,宋翠平,刘佩兰,徐培莲,宋芳,许立华,陈溥言,
来源：中国微生物学会兽医微生物专委会学术年会中国畜牧兽医学会生物制品学分会第九次学术研讨会 年份：2003
从临床上采集了899份猪血清样本,用已建立的ELISA检测,根据统计学方法摸清了检测结果的分布规律,并和国外IDEXX公司PRRSV抗体检测试剂盒同时对460份血清样本进行检测,检测结果相比较表明,两种方法的符合率为91.73％.利用TG-ROC软件我们确定了NP-ELISA的临界值并标......
[会议论文] 作者：刘华雷,王伟华,王志亮,吴延功,郑东霞,孙承英,孙承英,毕道容,宋翠平,左媛媛,
来源：中国畜牧兽医学会禽病分会第十三次学术研讨会 年份：2006
本研究采用2005年从国内不同地区、不同宿主分离到的NDV分离株中,选取具有代表性的83株,用RT-PCR技术扩增其F基因重要的功能区片段,进行序列测定.序列分析表明所扩增的目的片段长度为535bp,序列测定结果已经登陆到GenBank,登陆号为DQ439866～DQ439948.参照国内外......
[期刊论文] 作者：范根成,朱万光,王永玲,王玉东,蒋贻海,张子春,刘相娥,吴延功,孙丰兰,杜元钊,,
来源：城市道桥与防洪 年份：1999
该文从挂篮荷载计算、施工流程、支座及临时固结施工、挂篮安装及试验、合拢段施工、模板制作安装、钢筋安装、混凝土的浇筑及养生、测量监控等方面人手,介绍了S226海滨大桥...
[会议论文] 作者：张浩[1]吴晓东[2]陈静[3]张守富[4]单虎[5]吴延功[2]王志亮[2]刘佩兰[2]朱绍辉[1],
来源：中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第七次研讨会 年份：2008
以纯化的猪附红细胞体(EH)免疫BALB/c小鼠，运用淋巴细胞杂交瘤技术进行细胞融合，并用间接ELISA方法进行筛选，经间接ELISA方法、免疫印迹和间接免疫荧光试验进行鉴定，共获得5株分...
[会议论文] 作者：吴延功[1]许立华[2]陈溥言[2]徐天刚[1]王志亮[1]张喜悦[1]王君玮[1]宋翠平[1]刘佩兰[1]徐培莲[1]宋芳[1],
来源：第二届全国现代免疫诊断技术学术研讨会 年份：2005
以纯化的重组N蛋白作为包被抗原,对各种条件进行优化(如抗原的包被,作用时间及底物的选择),建立了检测PRRS抗体的间接ELISA方法.研究结果表明,重组抗原最适包被浓度为1ng/μL...
[会议论文] 作者：吴延功[1]许立华[2]陈溥言[2]徐天刚[1]王志亮[1]张喜悦[1]王君玮[1]宋翠平[1]刘佩兰[1]徐培莲[1]宋芳[1],
来源：第二届全国现代免疫诊断技术学术研讨会 年份：2005
从临床上采集了899份猪血清样本,用已建立的ELISA检测,根据统计学方法摸清了检测结果的分布规律,并和国外IDEXX公司PRRSV抗体检测试剂盒同时对460份血清样本进行检测,检测结...
[会议论文] 作者：吴延功[1]徐天刚[1]王志亮[1]张喜悦[1]王君玮[1]宋翠平[1]刘佩兰[1]徐培莲[1]宋芳[1]许立华[2]陈溥言[2],
来源：中国微生物学会兽医微生物专委会学术年会中国畜牧兽医学会生物制品学分会第九次学术研讨会 年份：2003
以纯化的重组N蛋白作为包被抗原,对各种条件进行优化(如抗原的包被,作用时间及底物的选择),建立了检测PRRS抗体的间接ELISA方法.研究结果表明,重组抗原最适包被浓度为1ng/μL...
[会议论文] 作者：吴延功[1]徐天刚[1]王志亮[1]张喜悦[1]王君玮[1]宋翠平[1]刘佩兰[1]徐培莲[1]宋芳[1]许立华[2]陈溥言[2],
来源：中国微生物学会兽医微生物专委会学术年会中国畜牧兽医学会生物制品学分会第九次学术研讨会 年份：2003
从临床上采集了899份猪血清样本,用已建立的ELISA检测,根据统计学方法摸清了检测结果的分布规律,并和国外IDEXX公司PRRSV抗体检测试剂盒同时对460份血清样本进行检测,检测结...
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