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[期刊论文] 作者：程訸,牛永东,蔡博治,杨佩璇,白雪婷,姜霁洋,徐涵,石刚刚,,
来源：汕头大学医学院学报 年份：2015
目的：探讨碘化N-正丁基氟哌啶醇（F2）对小鼠四氯化碳（CCl4）肝纤维化的作用。方法：小鼠随机分为正常组、模型组、F2剂量（0.5、1.0和2.0 mg/kg）组。建立CCl4肝纤维化模型;光学显微镜观察......
[期刊论文] 作者：张艳美,廖晗,郑付春,李伟秋,郑燕珊,徐涵,刘幸平,石刚刚,,
来源：汕头大学医学院学报 年份：2013
目的：建立一种简单可行的巨噬细胞缺氧复氧（H/R）模型。方法：采用制备缺氧液与氮气饱和相结合的方法制造细胞缺氧环境。巨噬细胞系RAW264.7分为对照组、缺氧（30、60和120min）复氧（15......
[期刊论文] 作者：石刚刚,郑锦鸿,李长潮,陈锦香,庄学煊,陈少刚,刘幸平,
来源：汕头大学医学院学报 年份：2000
目的 :观察氟哌啶醇季铵盐衍生物对冠状动脉的作用。方法 :利用氟哌啶醇所致小鼠锥体外系不良反应模型 ,观察其衍生物 (F3)的作用 ;利用猪冠状动脉条生物鉴定 ,观察F3( 10 -...
[期刊论文] 作者：石刚刚,郑锦鸿,李长潮,陈锦香,庄学煊,陈少刚,刘幸平,,
来源：汕头大学医学院学报 年份：2000
目的:观察氟哌啶醇季铵盐衍生物对冠状动脉的作用.方法:利用氟哌啶醇所致小鼠锥体外系不良反应模型,观察其衍生物(F3)的作用;利用猪冠状动脉条生物鉴定,观察F3(10-6,10-5 and...
[期刊论文] 作者：郑付春,陈高勇,李振鹏,李伟秋,刘幸平,徐涵,石刚刚,张艳美,,
来源：中国药物与临床 年份：2015
目的研究碘化N-正丁基氟哌啶醇(F2)对大鼠心肌细胞无外钙(零钙液)缺氧/复氧(H/R)时环磷酸腺苷(c AMP)/蛋白激酶A(PKA)/细胞外信号调节激酶(ERK)1/2信号通路及细胞损伤的作用...
[期刊论文] 作者：黄展勤,石刚刚,方欢,刘幸平,郑锦鸿,高分飞,周燕琼,张艳美,,
来源：汕头大学医学院学报 年份：2006
目的：动态观察N-苄基氟哌啶醇氯化物（F3）对大鼠胸主动脉平滑肌细胞内Ca^2＋的影响。方法：用Ca^2＋荧光染料Fluo-3-AN负载大鼠胸主动脉平滑肌细胞，在激光扫描共聚焦显微镜上测定细胞内......
[期刊论文] 作者：郑付春,陈高勇,李振鹏,李伟秋,郑燕珊,徐涵,石刚刚,张艳美,,
来源：中国临床药理学与治疗学 年份：2015
目的：观察新型钙拮抗剂碘化N-正丁基氟哌啶醇（N-n-butyl haloperidol iodide,F2）及经典钙拮抗剂维拉帕米对缺氧/复氧（hypoxia/reoxygenation,H/R）时心肌细胞PKCα/ERK1/2信号通路...
[期刊论文] 作者：周燕琼,石刚刚,高分飞,刘幸平,樊化平,黄展勤,吴惜贞,刘冰,
来源：中国药理学通报 年份：2004
目的 观察碘化N 正丁基氟哌啶醇 (N n butylhaloperidoliodide,F2 )对心肌缺血再灌注损伤的保护作用。方法 结扎大鼠冠状动脉左前降支 ,制成急性心肌缺血再灌注损伤模型 ,...
[期刊论文] 作者：黄展勤,韩莎莎,李金玉,郑燕珊,刘幸平,高分飞,张艳美,石刚刚,,
来源：中国药理学通报 年份：2012
目的探讨碘化N-正丁基氟哌啶醇(F2)对机械损伤所致血管平滑肌细胞(VSMCs)增殖的抑制作用及其机制。方法原代培养大鼠胸主动脉VSMCs,体外建立机械划伤致VSMCs增殖模型,采用Cel...
[期刊论文] 作者：周燕琼,张艳美,高分飞,黄展勤,陈一村,王锦芝,蔡文峰,郑燕珊,石刚刚,,
来源：汕头大学医学院学报 年份：2012
目的:观察碘化N-正丁基氟哌啶醇(F2)对缺氧复氧(H/R)条件下大鼠心脏微血管内皮细胞(RCMECs)早期生长反应基因-1(Egr-1)表达的影响。方法:体外培养RCMECs,建立其H/R模型。细胞...
[期刊论文] 作者：李长潮,陈焕昭,周明顺,陈锦香,庄学煊,吴惜贞,陈少刚,刘幸平,石刚刚,韦健全,
来源：汕头大学医学院学报 年份：1994
华泰八宝丹在１０只ＮＩＨ小鼠，以１４３．２ｇ（成药）／ｋｇ·ｄ的剂量（相当成人临床有效量的８５８倍）灌胃，观察９天，未见不良反应，全部存活，表明本品符合纯中药制剂的急性毒性试验的安全要求。长期毒性试验表明，华泰八宝丹按......
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