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[期刊论文] 作者：骆蓉芳,巩江,高昂,李娜,贾旭,路锋,杨文慧,张晓珍,倪仕峰,,
来源：西北药学杂志 年份：2011
目的利用包合法提高银杏总黄酮提取率及X-射线衍射法验证包合物的形成。方法利用β-环糊精的分子空腔对银杏总黄酮进行包合，并采用X-射线衍射法对包合物进行鉴定。结果制备了...
[期刊论文] 作者：王善祥,强东昌,向海燕,张晓珍,李天印,杨利洁,邱俊,
来源：中华航空航天医学杂志 年份：2004
目的 总结飞行基础学员、飞行学员和飞行员视力情况及其变化规律,为修改招飞体检视力标准提供依据. 方法 跟踪调查273名飞行基础学员在校期间的视力变化情况及其与屈光的关系...
[会议论文] 作者：毛江洪,饶兆英,杜传书,段荣,罗桂英,周红平,张晓珍,
来源：中国检验医学中青年论坛 年份：2005
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏症是我国南方常见的,X连锁不完全显性方式遗传.G6PD基因位于Xq28.男性明显多于女性.本文就江西籍常见葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症基因突变型...
[期刊论文] 作者：张晓珍,王徽信,李宗浩,曾毓华,余继英,霍晓春,赵蓥,
来源：遗传 年份：1992
采用低小牛血清、低叶酸、pH值较高的培养基,对50例白血病患儿进行染色体脆性部位分析。发现染色体畸变率及脆性部位表达率明显高于正常对照组,且表达之脆性部位与癌断裂点及...
[期刊论文] 作者：张晓珍,刘鹏,李斯雯,李冰融,蒋会茹,张开勇,耿子翔,张必萌,
来源：实用中医内科杂志 年份：2023
目的：观察针药结合治疗卵巢早衰的临床疗效。方法：将63例卵巢早衰患者随机分为治疗组（32例）和对照组（31例），对照组采用单纯西药治疗，治疗组采用针灸结合西药治疗。治疗周期为6个月，观察两组患者临床疗效，检测对比分析血清促卵泡生成素（FSH）、雌二醇(E2)、促黄体生成素（LH）水平......
[期刊论文] 作者：周斌,杨玉,杨利,谢理玲,段君凯,张晓珍,李垠娇,郭智彬,,
来源：南昌大学学报(医学版) 年份：2015
目的探讨串联质谱(MS/MS)技术在遗传代谢病(IEM)筛查工作中的应用价值。方法利用MS/MS技术对4 135例可疑IEM患儿的血液样本进行氨基酸、酰基肉碱谱检测筛查。结果4 135例患儿...
[期刊论文] 作者：余继英,李宗浩,张晓珍,霍晓春,饶兆英,柳丽瑰,王微信,
来源：江西医学检验 年份：1989
本文对多种血液病进行细胞遗传学检查，发现不少罕见异常核型，部分少见核型。探讨了血液病病人的骨髓细胞染色体的某些特征变化。...
[期刊论文] 作者：杨利,黄慧,杨玉,周斌,段君凯,张晓珍,李红,郭智彬,李垠娇,
来源：中华实用儿科临床杂志 年份：2015
目的探讨尿黑酸尿症的临床特征和基因突变特点。方法收集先证者及其家系成员临床资料，尿气相色谱分析尿液，采用PCR方法对尿黑酸1，2-二氧化酶(HGD)基因所有外显子检测，确定基因突变位点，Polyphen软件预测其蛋白质功能，分析基因型与表型的关系。结果患者临床表现仅尿液......
[期刊论文] 作者：易丽君,霍小春,黎文婷,乐萍,陈卡,李垠娇,张晓珍,郭智彬,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2017
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[会议论文] 作者：杨玉,黄慧,杨利,周斌,段君凯,张晓珍,李红,郭智彬,李垠娇,
来源：中华医学会第二十次全国儿科学术大会 年份：2015
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[期刊论文] 作者：余继英,李宗浩,饶兆英,张晓珍,霍晓春,柳丽瑰,王徽信,曾毓,
来源：肿瘤 年份：1993
对78例急性白血病患儿的骨髓细胞进行G显带染色体分析结果是:染色体数目异常,以亚二倍体为主,伴有假二倍体及超二倍体;染色体结构异常,大部分见于急非淋白血病。在36例急非淋...
[期刊论文] 作者：王徽信,李洪凌,曾毓华,张晓珍,余继英,李宗浩,张吉贤(审校者),
来源：中华血液学杂志 年份：1992
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[期刊论文] 作者：郭智彬,易丽君,黎文婷,乐萍,陈卡,李垠娇,张晓珍,霍小春,张小康,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2017
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[期刊论文] 作者：刘彩云,王晓晶,闫丽,卢静,刘姝慧,何小彤,张晓珍,何志娟,郭爱敏,
来源：护理学杂志 年份：2020
目的 探讨护士主导的吞咽训练对拔管后吞咽障碍患者吞咽功能及预后的影响。方法 将62例拔管后吞咽障碍患者随机分为对照组30例和干预组32例。对照组按常规进行吞咽障碍饮食和相关健康指导，干预组在此基础上实施护士主导的吞咽训练，连续5 d。观察两组干预前后吞咽......
[期刊论文] 作者：黄慧,杨玉,吴限,段君凯,李红,易丽君,付晶晶,郭智彬,乐萍,黎文婷,张晓珍,霍晓春,陈卡,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2018
目的探讨1例Treacher-Collins综合征患儿的临床特征和基因突变特点。方法收集患儿及其父母的临床资料，并对TCOF1基因所有的外显子进行检测，分析其基因型与临床表型的对应关系。结果患儿主要临床表现包括颧骨发育不全、眼裂向外倾斜、小下颌、外耳发育不全、小耳、......
[会议论文] 作者：黄慧[1]杨玉[2]吴限[2]段君凯[1]李红[1]易丽君[1]付晶晶[1]郭智彬[1]乐萍[1]黎文婷[1]张晓珍[1]霍晓春[1]陈卡[1],
来源：第十四次全国医学遗传学学术会议 年份：2015
目的：探讨Treacher Collins综合征的临床特征和基因突变特点.方法：收集先证者及其家系成员临床资料，采用PCR方法对TCOF1基因所有外显子检测，确定基因突变位点.结果：患儿主要临......
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